光譜技術(shù)論文精品(七篇)

序論：寫作是一種深度的自我表達(dá)。它要求我們深入探索自己的思想和情感，挖掘那些隱藏在內(nèi)心深處的真相，好投稿為您帶來了七篇光譜技術(shù)論文范文，愿它們成為您寫作過程中的靈感催化劑，助力您的創(chuàng)作。

篇(1)

【關(guān)鍵詞】中藥黃連飲片；活性成分；檢測；光譜成像

文章編號：1004-7484（2013）-11-6864-01

中藥飲片是在中藥理論的指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)配制劑的實(shí)際需要，對中藥材進(jìn)行一定的加工炮制而形成的產(chǎn)品。由此可以看出中藥材的質(zhì)量也就決定了中藥飲片質(zhì)量的優(yōu)劣，而中藥飲片的質(zhì)量對臨床中藥制劑的質(zhì)量和藥效也起著決定性作用。但長期以來國缺乏對中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和控制等有效的法律法規(guī)。因此，中藥飲片質(zhì)量的檢測和控制對于保證中藥療效和廣大人民安全使用中藥有著非常重要的意義?；诖苏撐膶χ兴廃S連片活性成分進(jìn)行了檢測，現(xiàn)將分析報(bào)道如下。

1中藥黃連飲片活性成分的檢測方法及過程分析

1.1中藥黃連飲片活性成分的檢測方法分析中藥黃連為毛莨科植物黃連、三角葉黃連或云連的干燥根莖，黃連的主要活性成分有小檗堿、黃連堿、甲基黃連堿等，具有清熱燥濕、瀉火解毒等功效[1]。由于其主要活性成分多數(shù)具有熒光，所以采用熒光光譜成像技術(shù)對黃連飲片進(jìn)行檢測。光譜成像技術(shù)是一門新興的技術(shù)，是傳統(tǒng)的二維光學(xué)成像技術(shù)和光譜技術(shù)有機(jī)結(jié)合的產(chǎn)物[2]。另外，這種技術(shù)還集中了光學(xué)、光電子學(xué)、電子學(xué)、信息處理學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)等領(lǐng)域的先進(jìn)技術(shù)。光譜成像技術(shù)運(yùn)用范圍很廣，可以進(jìn)行圖像采集、顯示、處理和分析解釋等[3]。中藥黃連飲片活性成分分布的檢測主要是通過光譜成像技術(shù)構(gòu)建中藥黃連飲片是我光譜成像指紋圖譜，從而實(shí)現(xiàn)黃連飲片的活性成分空間分布檢測，這種檢測方法不僅科學(xué)，而且可靠、準(zhǔn)確。檢測結(jié)果可以為入藥部位選擇及飲片質(zhì)量的評價(jià)提供依據(jù)。

1.2中藥黃連飲片活性成分的檢測過程分析在進(jìn)行實(shí)際檢測時(shí)要先調(diào)節(jié)系統(tǒng)接收端的高度，以保證達(dá)到最大的空間分辨率。然后根據(jù)藥物的特點(diǎn)設(shè)置系統(tǒng)中的參數(shù)，主要包括光譜分辨率參數(shù)、范圍參數(shù)和接收器曝光時(shí)間參數(shù)等，這些參數(shù)會根據(jù)不同的藥品做不同的調(diào)整。中藥黃連飲片活性成分分布的檢測時(shí)這些參數(shù)的范圍是光譜分辨率參數(shù)5nm、范圍參數(shù)480-680nm、接收器曝光時(shí)間參數(shù)800ms。接著將被檢測物品放置到載物臺上，要注意調(diào)整紫外光源和載物臺的相對位置，使其均勻激發(fā)顯示出若干個(gè)狹窄的光譜帶。最后用計(jì)算機(jī)專用軟件對檢測所得到的數(shù)據(jù)圖像進(jìn)行處理。2中藥黃連飲片活性成分的檢測數(shù)據(jù)分析

中藥黃連根部有皮層、木質(zhì)部、髓部三個(gè)部位，這三個(gè)部位是可以直接通過肉眼觀察到的，但是看不到的是這三個(gè)部位中所含有的活性成分是不相同的，甚至存在很大的差異。這種特性的判別只有通過實(shí)驗(yàn)才能得出，用光譜成像技術(shù)分別在三個(gè)人工選取10×10像素的小區(qū)域內(nèi)對這三個(gè)部位的活性成分進(jìn)行檢測發(fā)現(xiàn)三個(gè)部位的光譜曲線存在明顯的差異[4]，其光譜曲線平均值如下圖所示（圖1）。木質(zhì)部、髓部和韌皮部的峰形和峰位相似顯示性較大，而峰面積卻存在較大的差異。通過對光譜圖像的重構(gòu)和分類處理，可以清晰地看出中藥黃連各部分的活性成分的空間分布狀況。統(tǒng)計(jì)三個(gè)部位中的像素所占面積的對比情況，結(jié)果顯示，木質(zhì)部、髓部、皮層各自占的總面積分別為30.3%、18.5%、51.5%。由此可以看出，中藥黃連飲片中的主要活性成分在木質(zhì)部中含量最高、其次是髓部、皮層中的含量最低[5]。3中藥黃連飲片活性成分的檢測結(jié)果討論

論文對中藥黃連飲片活性成分檢測的目的是為了觀察了解中藥黃連飲片中活性成分的分布，有效的對其藥用部位進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)。論文以中藥黃連飲片為研究對象，結(jié)合中藥鑒定學(xué)與分析化學(xué)知識，運(yùn)用光譜成像分析技術(shù)對中藥黃連飲片活性成分進(jìn)行檢測。通過對中藥黃連飲片活性成分的檢測數(shù)據(jù)的分析，可以看出中藥黃連飲片不同組織結(jié)構(gòu)中活性成分的分布差異性比較明顯，而且這也直接決定著入藥部位的如何選擇，但目前中藥入藥部位的選擇主要通過經(jīng)驗(yàn)來判斷的，這對藥效的發(fā)揮及藥品質(zhì)量的控制都是非常不利的。論文運(yùn)用熒光光譜成像分析技術(shù)對黃連飲片的活性成分進(jìn)行了檢測，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示可以通過分析黃連飲片不同組織部位的光譜特征，運(yùn)用主成分分析法確定檢品活性成分的空間分布。同時(shí)，還可以進(jìn)一步通過圖像分割，獲得飲片各組織結(jié)構(gòu)的空間分布及其活性成分的相對含量，這些數(shù)據(jù)都可以為入藥部位的質(zhì)量控制提供依據(jù)。4結(jié)語

通過論文的研究發(fā)現(xiàn)黃連飲片根莖的不同部位中所含的活性成分量存在一定的差異，其中木質(zhì)部中含量最高、皮層中的含量最低。同時(shí)，論文還可檢測出不同部位像素所占的空間面積比例，有效的檢測出活性成分具體的分布情況。這些數(shù)據(jù)不僅有利于確定黃連飲片的主要藥效成分，而且可以為其入藥提供科學(xué)依據(jù)。最后，希望論文的研究為相關(guān)工作者及研究人員提供借鑒和參考。參考文獻(xiàn)

[1]趙靜，龐其昌，馬驥，等.中藥黃連飲片活性成分分布的檢測研究[J].光譜學(xué)與光譜分析，2012，31（6）：1692-1697.

[2]李彩虹，周克元.黃連活性成分的作用及機(jī)制研究進(jìn)展[J].時(shí)珍國醫(yī)藥，2010，21（2）：466-470.

[3]Youn MJ，SO HS，Cho HJ，et al.Berberine a natural product combined with cisplatin enhanced apoptosis through a mitochondria caspase mediated pathway in HeLa cell[J].Biol Pharm Bull，2011，31（5）：789.

篇(2)

關(guān)鍵詞：砷，汞，地表水分析，光譜法，熒光

 

氫化物發(fā)生技術(shù)已廣泛用于可形成揮發(fā)性氫化物元素的測定，氫化物發(fā)生-原子熒光聯(lián)用成為80年代以來在我國發(fā)展較快的一種新的痕量分析技術(shù)。免費(fèi)論文參考網(wǎng)。氫化物發(fā)生和原子熒光光譜法的聯(lián)用技術(shù)，已成為近幾年發(fā)展較快的一種新的分析技術(shù)，本文應(yīng)用AFS-930雙道型原子熒光儀，樣品經(jīng)一次消化后，可以同時(shí)測定汞、砷兩種元素，主要研究內(nèi)容——研究地表水長時(shí)間同時(shí)測定砷、汞的最佳測定條件：

1、載氣：

載氣的作用在于將生成的氫化物帶入石英爐，研究表明載氣的流量及成份對熒光強(qiáng)度均產(chǎn)生很大影響。免費(fèi)論文參考網(wǎng)。

表1-1 載氣成分對熒光強(qiáng)度的影響

載氣元 素

AsHg

純氫氣 1.01.0

99%AS-1%O20.89 0.96

注：表中數(shù)據(jù)為相對熒光強(qiáng)度

過高的載氣量會沖稀原子的濃度，過低的流速則難以迅速將氫化物帶入石英爐，用純Ar作載，流量一般為400ml-600min，經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)選取選載氣流量：400 ml/min，Ar純度為：99.999%。

2、屏蔽氣：

現(xiàn)在的石英爐原子化器均具有外屏蔽氣，它可以防止周圍的空氣進(jìn)入火焰產(chǎn)生熒光猝滅，以保證較高及穩(wěn)定的熒光效率，屏蔽氣的流量對熒光強(qiáng)度的影響不是很顯著（在600- 1600ml/min），選900 ml/min。

3、反應(yīng)介質(zhì)：

將溶液調(diào)整到被測元素的最佳反應(yīng)介質(zhì)，是非常必要的，并通過大量實(shí)驗(yàn)證明：介質(zhì)水HCL0.5moL/L， 硫脲1%

4、還原劑及其濃度：

在HGAFS法中，常用的還原劑KBH4（NBH4），其濃度對測量結(jié)果影響很大，不同元素有不同的最佳KBH4濃度，除As外，其它5個(gè)元素在KBH4為0.4%左右時(shí)均可得到或接近最佳靈敏度，而As則需要較高的KBH4（＞1.0%）。

本人通過大量實(shí)驗(yàn)，結(jié)合對地表水汞、砷同測兩者兼顧的原則，還原劑KBH濃度取1%，經(jīng)多年實(shí)踐效果良好。免費(fèi)論文參考網(wǎng)。

5、爐高

汞元素由于多種因素造成不太穩(wěn)定，測試時(shí)間長一點(diǎn)，易漂移，我單位樣品達(dá)150個(gè)左右，測試時(shí)間長，所以希望能找到某一高度，即有較高的靈敏度，又有相對的穩(wěn)定性，通過大量反復(fù)實(shí)驗(yàn)，較好地解了這一難題，即爐高約10mm。

結(jié)果分析：

汞的標(biāo)準(zhǔn)系列為：

濃 度 0.05 0.100.20 0.40 0.80. 1.60 2.00

熒光強(qiáng)度 13.9131.31 61.28 121..04 238.10 473.09 591.90

線性方程：lf=295.4161×C+1.1534 相關(guān)系數(shù):a=1.000

砷的標(biāo)準(zhǔn)系列為:

濃度:

0.25 0.501.00 2.00 4.008.00 10.00

30.10 60.19 128.56259.70 504.20 1031.10 1283.97

線性方程: lf=128.6347×（-1.8166 ）相關(guān)系數(shù):a=1.000

它們都具有較高的靈敏度,相關(guān)系非常好

盲樣測試：2006k5（As）

稀80高后測出：506µg/L 合格

6、結(jié)論

本文討論了運(yùn)用AFS-930雙道型原子熒光儀同時(shí)測定地表水中的汞、砷，在實(shí)際操作中對載氣、屏蔽氣、反應(yīng)介質(zhì)、還原劑、爐高等實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化，使該方法具有靈敏度高，檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確度高，試劑用量少，操作簡便，實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)進(jìn)樣，特別是大批量樣品測定，大大提高了工作效率。

參考文獻(xiàn)：

①、水質(zhì)分析方法標(biāo)準(zhǔn)匯編 水利出版社 水利部水質(zhì)實(shí)驗(yàn)研究中心 周懷東、段玉英等編寫；

②、環(huán)境化學(xué) 中國物價(jià)出版社 高密來編寫；

③、原子熒光光譜分析技術(shù)與應(yīng)用講義 北京科創(chuàng)海光儀器有限公司。

篇(3)

關(guān)鍵詞：紅外技術(shù) 光譜測試

中圖分類號：G64 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1672-3791（2014）11（c）-0042-02

1 技術(shù)背景

紅外技術(shù)作為一種現(xiàn)代高科技技術(shù)，與激光技術(shù)并駕齊驅(qū)。它是研究紅外輻射的產(chǎn)生、傳播、轉(zhuǎn)化、測量及其應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)。紅外技術(shù)的主要發(fā)展體現(xiàn)在紅外探測技術(shù)方面。

紅外技術(shù)的發(fā)展始于1940年，但到60年代中葉，才真正出現(xiàn)了紅外探測系統(tǒng)。隨著該技術(shù)的不斷成熟，紅外技術(shù)被應(yīng)用于很多領(lǐng)域。在軍事上的應(yīng)用有紅外制導(dǎo)、紅外通信、夜視儀、探測隱身武器裝備和紅外預(yù)警，在國民經(jīng)濟(jì)方面的應(yīng)用有紅外測溫技術(shù)、紅外遙控技術(shù)、紅外遙感技術(shù)、紅外理療、紅外輻射加熱技術(shù)和紅外光譜技術(shù)等[1]。

2 紅外輻射源能量光譜分布測試的原理及裝置

紅外輻射波長在0，78～1000μm的一段電磁波譜，這其中還被分為近紅外波段（0.78～3μm），中外波段（3～40μm）和遠(yuǎn)紅外波段（40～1000μm）[2]，屬于人眼看不見的波段，需要通過儀器才能探測到需要信息。

凡溫度在絕對零度以上的物體均能夠發(fā)射出紅外輻射，其輻射的峰值波長與物體的溫度有確定的關(guān)系，即維恩位移定律（Wien's displacement law）[2-3]：

另外，光頻率和波長的關(guān)系為，其中c為光速，也有波數(shù)表示波長，即（cm-1），這也是現(xiàn)代光譜儀常用的表示方法[1]，該文涉及的光譜儀就是使用這種方法表示波長的。

在韋恩定律的基礎(chǔ)上，人們發(fā)明了紅外光譜儀，它能將紅外輻射源的輻射能量按波長的分布以曲線的形式表示出，從而使我們看到清晰的紅外輻射源在某個(gè)波長處的相對輻射能量，獲得輻射波長位置，進(jìn)而可以對紅外輻射源進(jìn)行更深入的研究。圖2為紅外系統(tǒng)和紅外單色儀的光學(xué)原理圖。

M1和M4為反射鏡，M2準(zhǔn)光鏡，M3為物鏡，M5為深橢球鏡，G為平面衍射光柵，S1為入射狹縫，S2和S3為出射狹縫，T為調(diào)制器單色儀使用的入射狹縫、出射狹縫均為直狹縫，寬度為0～2 mm連續(xù)可調(diào)。光源發(fā)出的光束進(jìn)入入射狹縫S1，S2位于反射式準(zhǔn)光鏡M2的焦面上，通過S1射入的光束經(jīng)M2反射成平行光束投向平面光柵G上，衍射后的平行光束經(jīng)物鏡M3成像在S2上。

3 實(shí)驗(yàn)及結(jié)果

選取紅外光源和硅土樣品作為測試樣品，對紅外光源的測試，溫度選定為常溫，對硅藻泥的測試，溫度控制在200 ℃左右，設(shè)定掃描參數(shù)，掃描波長為4000～650 cm-1，即0.25～1.5 μm，間隔設(shè)定為5 cm-1和2 cm-1。

設(shè)定好參數(shù)后，分別對樣品的輻射能量進(jìn)行采樣，得到樣品輻射能量光譜曲線，見圖3和圖4。

從圖3可以看到紅外光源的最大相對輻射波長在1.1μm處，而從硅土的輻射分布圖中可以看出樣品的輻射波段在0.8～1.3μm之間，屬近紅外波段，但由于硅土中摻雜了其他元素，其紅外輻射能量分布圖的噪聲比較大。

4 結(jié)語

利用該系統(tǒng)，可以對不同材料的輻射能量光譜進(jìn)行測試，了解不同溫度下材料紅外輻射能量光譜分布情況，確定近紅外輻射波長位置。除此之外，利用該系統(tǒng)還可以設(shè)計(jì)透過率和吸收光譜的測試，對紅外輻射材料的光學(xué)特性研究有重要的作用。

參考文獻(xiàn)：

[1] 石曉光，王薊，葉文.紅外物理[M].北京：兵器工業(yè)出版社，2005.

篇(4)

關(guān)鍵詞：遙感地址勘查技術(shù)；具體應(yīng)用；研究

中圖分類號： P627 文獻(xiàn)標(biāo)識碼： A 文章編號： 1673-1069（2016）31-152-2

1 遙感地質(zhì)及勘查技術(shù)概述

遙感技術(shù)所取得的地面圖像和數(shù)據(jù)及相應(yīng)的數(shù)據(jù)和信息處理技術(shù)在地質(zhì)學(xué)的應(yīng)用 。又稱地質(zhì)遙感。遙感地質(zhì)一般包括4個(gè)方面的研究內(nèi)容：①各種地質(zhì)體和地質(zhì)現(xiàn)象的電磁波譜特征。②地質(zhì)體和地質(zhì)現(xiàn)象在遙感圖像上的判別特征。③地質(zhì)遙感圖像的光學(xué)及電子光學(xué)處理和圖像及有關(guān)數(shù)據(jù)的數(shù)字處理和分析。④遙感技術(shù)在地質(zhì)制圖、地質(zhì)礦產(chǎn)資源勘查及環(huán)境、工程、災(zāi)害地質(zhì)調(diào)查研究中的應(yīng)用。

1.1 遙感地質(zhì)勘查技術(shù)的概念

利用飛機(jī)與衛(wèi)星等遙感器對檢測地標(biāo)的地質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行電磁、光譜的掃描與識別的技術(shù)稱之為遙感地質(zhì)勘查技術(shù)，其在地質(zhì)勘探工作中的應(yīng)用有助于對檢測地標(biāo)的地質(zhì)特性進(jìn)行深入分析，進(jìn)而可通過摸清地質(zhì)信息與地質(zhì)特征為地質(zhì)勘探提供更為科學(xué)可靠的理論與數(shù)據(jù)。較之傳統(tǒng)地質(zhì)勘查技術(shù)，遙感地質(zhì)勘查技術(shù)具有多層次、綜合性與宏觀性的特點(diǎn)，因而地質(zhì)勘查檢測結(jié)果的精準(zhǔn)性可得到大大提升。近些年，遙感地質(zhì)勘查技術(shù)憑借技術(shù)先進(jìn)、檢測結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)勢在現(xiàn)代地質(zhì)勘查工作中發(fā)揮了越來越重要的作用。

1.2 遙感地質(zhì)勘查技術(shù)的特點(diǎn)

1.2.1 科學(xué)性

遙感技術(shù)在地質(zhì)勘查工作中的應(yīng)用為其數(shù)據(jù)采集環(huán)節(jié)提供了大量更具科學(xué)性的理論依據(jù)。以遙感地質(zhì)勘查技術(shù)在我國的應(yīng)用為例，使用衛(wèi)星、飛機(jī)等高端遙感器可科學(xué)計(jì)算、檢測出待檢測地標(biāo)的具體地質(zhì)狀況，有效結(jié)合電磁技術(shù)、光譜技術(shù)同現(xiàn)代化計(jì)算機(jī)技術(shù)以及現(xiàn)代化航拍器械可使地質(zhì)掃描工作更具科學(xué)性，進(jìn)而可為我國地質(zhì)勘查與地質(zhì)研究工作提供更為科學(xué)、準(zhǔn)確的勘察數(shù)據(jù)與地質(zhì)資料。

1.2.2 精確性

不斷增大的礦產(chǎn)需求量使得我國地質(zhì)勘查工作逐漸細(xì)化，這對地質(zhì)勘查技術(shù)也提出了越來越高的精細(xì)化要求。遙感地質(zhì)勘查技術(shù)可通過電磁技術(shù)與光譜技術(shù)的應(yīng)用掃描并分析地質(zhì)狀況，現(xiàn)代地質(zhì)勘查工作的精細(xì)化需求可得到滿足。遙感地質(zhì)勘查技術(shù)的應(yīng)用實(shí)例顯示，其可對地質(zhì)狀況進(jìn)行全方位的檢測與計(jì)算，這對現(xiàn)代地質(zhì)勘查工作精確性以及礦產(chǎn)開采效率的提高均十分有利。

2 遙感地質(zhì)勘查技術(shù)的應(yīng)用

2.1 獲取地質(zhì)構(gòu)造信息

在應(yīng)用遙感技術(shù)找礦的過程中，我們可通過空間信息觀察到相關(guān)地質(zhì)標(biāo)志，而提取空間信息的過程中則需應(yīng)用到遙感技術(shù)所呈現(xiàn)出的與檢測區(qū)域成礦相關(guān)的線性圖像，從推覆體以及斷裂等相似類型中提取出有用信息是這一過程中需注意的部分。遙感地質(zhì)勘查技術(shù)還可應(yīng)用于獲取酸性巖體、火山盆地等地質(zhì)的信息。由于影響遙感技術(shù)成像的因素較多，因而其在地質(zhì)勘查工作中極有可能會發(fā)生地質(zhì)圖像模糊的情況，這將直接導(dǎo)致地質(zhì)線性形跡和地質(zhì)紋理信息無法清楚顯示出來，地質(zhì)勘測工作隨之面臨困難。針對這一問題，目前主要采用人機(jī)交互、目視解譯等方式來突出顯示地質(zhì)構(gòu)造圖像中的關(guān)鍵信息。

2.2 通過獲取植被光譜來確定礦產(chǎn)位置

礦區(qū)感測區(qū)中的金屬或礦物較易因地下水文因素和地下微生物作用的影響而改變底層結(jié)構(gòu)，隨之將會對土壤層中的成分造成礦物元素增加等影響，土壤成分受到的影響將直接體現(xiàn)在地表的職務(wù)上。土壤層中成分的變化將會改變地表植物對金屬元素的劇集程度和吸收程度，繼而將會使得植物內(nèi)含水量及葉綠素也發(fā)生改變，后種變化將通過植物的反射光譜特征顯示體現(xiàn)出來，遙感技術(shù)正是利用了這一系列的變化將檢測區(qū)域地表植物的反射光譜特征顯示出來，并通過分析植物異常光譜信息來確定該區(qū)域是否存在礦產(chǎn)。不同種類的植物，甚至是同種植物的不同器官在金屬含量方面將會呈現(xiàn)不同的特點(diǎn)，因而需大量收集檢測礦區(qū)的植被樣品，并在分析植被光譜信息的基礎(chǔ)上統(tǒng)計(jì)出具有良好金屬吸收能力和聚集能力的植被。植物反射光譜的色調(diào)是應(yīng)用光譜特征增強(qiáng)技術(shù)處理遙感圖像的主要依據(jù)。分離提取出異常色調(diào)后，遙感技術(shù)可直觀展現(xiàn)出這些異常色調(diào)，分析出植被對金屬的吸收能力和聚集能力后則可為確定礦產(chǎn)位置提供一定的依據(jù)。

2.3 利用巖礦光譜技術(shù)進(jìn)行識別

作為遙感地質(zhì)勘查技術(shù)的理論基礎(chǔ)，巖礦光譜技術(shù)適用于多光譜技術(shù)與高光譜技術(shù)，其主要是通過提取多光譜蝕變信息實(shí)現(xiàn)巖性識別與高光譜礦物識別的目的。多光譜技術(shù)較低的光譜分辨率使得巖礦的光譜特征表現(xiàn)力較弱，因此巖礦光譜技術(shù)在分析巖礦反射率差異時(shí)主要以圖像線性信息與圖像灰度特征為基礎(chǔ)。較之多光譜技術(shù)，高光譜技術(shù)則既可獲取到連續(xù)光譜信息，也可對地質(zhì)類型加以直觀地識別。綜合使用多光譜技術(shù)與高光譜技術(shù)可對巖礦類型、與成礦作用有直接關(guān)系的礦物蝕變信息加以有效地識別，并可對蝕變強(qiáng)度進(jìn)行定量，進(jìn)而可為地質(zhì)勘探工作提供強(qiáng)有力的技術(shù)支持。

3 加強(qiáng)遙感地質(zhì)勘查技術(shù)應(yīng)用的措施

前文筆者簡要分析了遙感地質(zhì)勘查技術(shù)的概念與特點(diǎn)，并探討了其在地質(zhì)勘探工作中的具體應(yīng)用。由于我國在應(yīng)用遙感地質(zhì)勘查技術(shù)過程中仍存在不少問題，因而我們在實(shí)際應(yīng)用過程中還需采取合理的措施來保證其應(yīng)用效果。

3.1 加強(qiáng)對遙感技術(shù)理論研究

理論是實(shí)踐的基礎(chǔ)，遙感地質(zhì)勘查技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用離不開有效的理論研究。因此我們首先需深入研究并分析大量與遙感技術(shù)相關(guān)的理論文獻(xiàn)，為遙感技術(shù)的應(yīng)用打下堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。除此以外，我們還需依據(jù)勘測區(qū)域的特點(diǎn)進(jìn)行理論創(chuàng)新，不斷豐富地質(zhì)勘查技術(shù)應(yīng)用的理論成果。

3.2 加強(qiáng)技術(shù)支持

技術(shù)支持在遙感地質(zhì)勘查技術(shù)應(yīng)用中處于十分關(guān)鍵的地位，因此我們首先需保持所應(yīng)用的相關(guān)遙感設(shè)備的技術(shù)先進(jìn)性，保證硬件基礎(chǔ)；其次需加大引進(jìn)與培養(yǎng)先進(jìn)遙感技術(shù)人才的力度，以為遙感技術(shù)應(yīng)用的準(zhǔn)確性、合理性和科學(xué)性提供人才保證。

3.3 完善相關(guān)制度

遙感地質(zhì)勘查技術(shù)的有效應(yīng)用離不開相關(guān)制度的指導(dǎo)與規(guī)范，因此我們需積極完善諸如技術(shù)崗位責(zé)任制度的一系列制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)遙感地質(zhì)勘查技術(shù)在應(yīng)用過程中出現(xiàn)的問題，以促進(jìn)我國遙感地質(zhì)勘查技術(shù)的可持續(xù)發(fā)展。

4 結(jié)束語

綜上所述，迅猛發(fā)展的國民經(jīng)濟(jì)使得國家對礦產(chǎn)資源的需求量越來越大，這對地質(zhì)勘查技術(shù)的效率與精確度提出了越來越高的要求。對此，本文簡單介紹了遙感地質(zhì)勘查技術(shù)及其在地質(zhì)勘探工作中的應(yīng)用，并提出了加強(qiáng)其應(yīng)用的具體措施，以期為相關(guān)人士提供理論參考。

參 考 文 獻(xiàn)

[1] 王潤生，熊盛青，聶洪峰，等.遙感地質(zhì)勘查技術(shù)與應(yīng)用研究[J].地質(zhì)學(xué)報(bào)，2011，11：1699-1743.

[2] 易飛.遙感地質(zhì)勘查技術(shù)探究與分析[J].住宅與房地產(chǎn)，2016，18：265.

[3] 羅慶霞，蘇吉祥.遙感地質(zhì)勘查技術(shù)在礦山中的應(yīng)用[J].世界有色金屬，2016，10：203+205.

篇(5)

【關(guān)鍵詞】微納光纖環(huán)諧振器;歸零、非歸零;轉(zhuǎn)換;設(shè)計(jì)

1.引言

微納光纖環(huán)諧振器的研究在傳感和原子物理等方面的研究比較多，但是關(guān)于全光信號處理方面的理論還很少見，文章首先介紹了全光碼型轉(zhuǎn)換的技術(shù)背景，然后分析光子器件從歸歸零碼至非歸歸零碼的轉(zhuǎn)換的可能性，并分析與之相關(guān)的研究，為拓展其理論研究貢獻(xiàn)一份力量。

2.全光碼轉(zhuǎn)化的技術(shù)背景研究分析

在時(shí)域光場強(qiáng)度在每個(gè)比特時(shí)隙都要回到零至歸零碼，而在比特時(shí)隙內(nèi)光場強(qiáng)度始終保持在“1”位，即高電平。歸零碼具有低占空比和較低的平均功率，可以通過在相鄰比特時(shí)隙內(nèi)提高通信容量，可以容忍鏈路中的非線性，適合應(yīng)用在光時(shí)分復(fù)用技術(shù)中。而非歸零碼具有較小的光譜寬度，在對光譜效率要求高的密集波分復(fù)用技術(shù)中較為常用。

在現(xiàn)有的光通信網(wǎng)絡(luò)中包括骨干網(wǎng)、接入網(wǎng)和城域網(wǎng)，骨干網(wǎng)可以實(shí)現(xiàn)相隔遙遠(yuǎn)的城際之間的高速大容量通信，采用的是歸零碼的OTDM技術(shù);而城域網(wǎng)規(guī)模小、傳輸?shù)木嚯x短，可采用非歸零碼的DWDM技術(shù)。而在城域網(wǎng)和骨干網(wǎng)之間的接口處，需要進(jìn)行歸零碼與非歸零碼的轉(zhuǎn)換，如圖1所示，而論文研究的背景正是基于此。最早的歸零碼到非歸零碼的轉(zhuǎn)換在1996年就已經(jīng)開展，當(dāng)時(shí)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了歸零碼到非歸零碼轉(zhuǎn)換的1Gb/s的速率。而到了2008年，意大利的G.Contestabile等研究者利用SOA實(shí)現(xiàn)了40Gb/s的歸零碼到非歸零碼的轉(zhuǎn)換，隨著碼流的速率不斷提高，其轉(zhuǎn)換的信道數(shù)也在增加。

圖1 骨干網(wǎng)與城域網(wǎng)的光通信網(wǎng)絡(luò)

3.基于微納光纖環(huán)諧振器歸零到非歸零碼轉(zhuǎn)換的原理分析

3.1 歸零碼和非歸零碼的產(chǎn)生極其頻譜特性分析

歸零碼和非歸零碼是當(dāng)前應(yīng)用最廣泛的兩種OKK碼，歸零碼與非歸零碼都有成熟的生成方法，通常產(chǎn)生的方法有三種：EAM、DML和MZM。EAM是利用電吸收調(diào)制器進(jìn)行調(diào)節(jié)，外加電壓可以改變其PIN異質(zhì)節(jié)的禁帶寬度，改變器件吸收邊界波長，控制光載波的通斷。EAM的驅(qū)動(dòng)電壓值為2v，產(chǎn)生占空比很小的光脈沖，但是EAM典型的動(dòng)態(tài)消光比小于10dB，限制了其使用。DML是對激光器進(jìn)行直接調(diào)制，也是最為簡單的一種電信號加載在光載波的方法，DML的實(shí)現(xiàn)成本低，體積小，易集成，但在工作時(shí)會有色散引起信號畸變的情況。

MZM是利用馬赫-曾德調(diào)制器進(jìn)行的，基于干涉原理，在馬赫-曾德干涉的基礎(chǔ)上，利用材料的Pocket光電效應(yīng)，可以改變其內(nèi)部光場的相位，通過加在馬赫-曾德上下兩臂的電壓V1和V2，得到可變的相位差，輸出光場發(fā)生相長干涉和相消干涉，對輸入的光場進(jìn)行調(diào)制。非歸零碼的產(chǎn)生只需要一個(gè)MZM，歸零碼的產(chǎn)生直接由電的歸零碼脈沖直接加在MZM上進(jìn)行調(diào)制，也可以在光非歸零碼的基礎(chǔ)上，再經(jīng)過另一個(gè)正弦射頻信號驅(qū)動(dòng)的MZM進(jìn)行脈沖切割而得到。

對比歸零碼和非歸零碼的頻譜，除了頻譜寬度不同之外，二者之間最大的區(qū)別是歸零碼在比特速率的n倍頻率處的線狀譜很強(qiáng)，但非歸零碼沒有此類的現(xiàn)象。要實(shí)現(xiàn)歸零碼向非歸零碼的轉(zhuǎn)換，可以對歸零碼的光譜進(jìn)行濾波，使其光譜近似與非歸零碼的光譜形狀。

3.2 微納光纖環(huán)的濾波特性對歸零碼到非歸零碼的轉(zhuǎn)換的影響

基于微納光纖環(huán)諧振器，可以實(shí)現(xiàn)歸零碼到非歸零碼的轉(zhuǎn)換，微納光纖環(huán)諧振器具有濾波特性，使周期性的波谷對準(zhǔn)歸零碼光譜載波兩邊的邊帶，這些邊帶會被消除，然后用OBF對光譜進(jìn)行瘦身，使光譜的形狀接近于非歸零碼的光譜。從歸零碼到非歸零碼的裝換的原理如圖2所示。

圖2 基于歸零碼到非歸零碼的轉(zhuǎn)換

歸零碼經(jīng)過MRR和OBF的轉(zhuǎn)換，在得到非歸零碼的波形時(shí)，由于濾波的操作，會有一部分能量的損失，所以得到的非歸零碼的功率要小于最初的歸零碼。而經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，占空比較大的歸零碼經(jīng)過MRR后的波形更加接近于非歸零碼，但無論歸零碼占空比的大小，都可以經(jīng)過該方案得到非歸零碼。隨著MRR的消光比的減小，非歸零碼信號的品質(zhì)因子下降非常緩慢，當(dāng)消光比小于5dB時(shí)，才有比較明顯的衰竭趨勢。當(dāng)MRR的精細(xì)度較小時(shí)，非歸零碼的品質(zhì)因子隨著MRR精細(xì)度的減小而下降。但當(dāng)MRR的精細(xì)度較大時(shí)，即使其逐漸增加，非歸零碼的品質(zhì)因子增加的會逐漸緩慢，并趨于飽和，因而只是增加MRR的精細(xì)度作用非常小。

3.3 基于微納光纖的歸零碼到非歸零碼型轉(zhuǎn)換的實(shí)驗(yàn)研究

歸零碼到非歸零碼的轉(zhuǎn)換可以通過MRR和QBF裝置來實(shí)現(xiàn)，首先產(chǎn)生歸零碼，產(chǎn)生的歸零碼經(jīng)過光纖放大器和可調(diào)諧衰減器的控制之后，在經(jīng)過裝換進(jìn)入MRR的光場偏振態(tài)。進(jìn)入MRR的光場的偏振態(tài)，不會改變其透射譜的形狀，諧振凹陷也不會發(fā)生漂移，可以發(fā)現(xiàn)歸零碼經(jīng)過MRR并不會產(chǎn)生偏振。經(jīng)過試驗(yàn)的結(jié)果證明，利用微納光纖可以實(shí)現(xiàn)歸零碼到非歸零碼的轉(zhuǎn)換，并可以針對不同的信號速率進(jìn)行調(diào)諧。通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了歸零碼到非歸零碼的轉(zhuǎn)換切實(shí)可行，并且可以針對不同速率具有可調(diào)諧性，與多數(shù)的研究相比，在本研究中，歸零碼到非歸零碼的轉(zhuǎn)換是由無源的操作進(jìn)行的，不會造成噪聲和碼型效應(yīng)，并且對輸入功率、偏振態(tài)和輸入光的波長等均不敏感，具有更高的品質(zhì)因子。該方案可以根據(jù)輸入的歸零碼型號的比特速率，進(jìn)行MRR的調(diào)節(jié)，完成歸零碼到非歸零碼的碼型轉(zhuǎn)換。

本研究模擬了利用微納光環(huán)諧振器進(jìn)行歸零碼到非歸零碼的轉(zhuǎn)換，分析了其中的消光比、精細(xì)度和失諧量對非歸零碼信號的質(zhì)量的影響，論證了從歸零碼到非歸零碼轉(zhuǎn)換的可行性，并得到高質(zhì)量的信號。

4.結(jié)束語

歸零碼到非歸零碼的轉(zhuǎn)換在通信網(wǎng)絡(luò)中的應(yīng)用具有重要的作用，從非歸零碼到歸零碼的轉(zhuǎn)換已有較成熟的研究，但關(guān)于與之相反的歸零碼到非歸零碼的研究還不是非常充分，研究上的共識也不足。文章限于筆者的學(xué)術(shù)研究水平，某些論述的深度具有一定的不足，需要進(jìn)一步的深入探討，如不同速率的歸零碼信號的轉(zhuǎn)換的影響等，需要繼續(xù)研究分析。

參考文獻(xiàn)

[1]惠戰(zhàn)強(qiáng).全光歸零（RZ）到非歸零（NRZ）碼型轉(zhuǎn)換技術(shù)研究進(jìn)展[J].激光與紅外，2011-05-20.

篇(6)

關(guān)鍵詞：鋼鐵分析；國內(nèi)；發(fā)展

中圖分類號：TU391 文獻(xiàn)標(biāo)識碼： A

1.我國鋼鐵分析近況

近20年來，我國鋼鐵分析化學(xué)工作者在鋼鐵分析方面作了大量工作。近幾年鋼鐵分析方面的學(xué)術(shù)活動(dòng)也相當(dāng)活躍。例如，2008年中國鋼研科技集團(tuán)有限公司和中國金屬學(xué)會聯(lián)合舉辦了《第十四屆冶金及材料分析測試學(xué)術(shù)報(bào)告會》，2010年又舉辦了《第十五屆冶金及材料分析測試學(xué)術(shù)報(bào)告會》，報(bào)告會上宣讀了大量的鋼鐵分析的新方法和新成果；2010年中國機(jī)械工程學(xué)會理化檢驗(yàn)分會和上海材料研究所舉辦了《全國材料檢測和質(zhì)量控制學(xué)術(shù)會議》，與會專家探討了材料分析和質(zhì)量控制方面的難點(diǎn)問題。

在有關(guān)鋼鐵分析的著作方面，王海舟先后出版了《鋼鐵及合金分析》、《冶金分析前沿》、《鐵合金分析》、《冶金物料分析》等書，曹宏燕編寫的《冶金材料分析技術(shù)與應(yīng)用》以及應(yīng)海松編寫的《鐵礦石取制樣及物理檢驗(yàn)》，在專著方面作了重大貢獻(xiàn)，對鋼鐵分析化學(xué)方法進(jìn)行總結(jié)。鄭國經(jīng)編著的《原子發(fā)射光譜分析技術(shù)及應(yīng)用》介紹了原子光譜技術(shù)及其在冶金分析中的應(yīng)用，為鋼鐵分析化學(xué)工作者開展具體的鋼鐵分析工作提供了有效的指導(dǎo)。

2.鋼鐵化學(xué)分析方法概述

2.1原子光譜分析

近20年來，我國鋼鐵分析技術(shù)發(fā)展很快，尤其,是原子光譜分析的普及和應(yīng)用，為準(zhǔn)確快速測定鋼鐵中的多種元素提供了行之有效的方法，很多分析化學(xué)工作者在原子光譜分析方面作了研究，利用原子吸收光譜分析和發(fā)射光譜分析在測定鋼鐵中常量元素和微量元素，研究內(nèi)容分述如下。

2.1.1原子熒光光譜法

原子熒光光譜法(AFS)具有靈敏度高、光譜簡單等優(yōu)點(diǎn)，但是主要用于能夠產(chǎn)生氧化物或揮發(fā)性化合物的特定元素的分析，目前已應(yīng)用于痕量As、Sb、Bi、Se、Te、Ge等11種氫化物發(fā)生元素的測定。

王海明采用氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定鋼鐵及合金材料中痕量砷和鉍，研究了用硫代氨基脲-抗壞血酸及磷酸作干擾抑制劑消除大量基體元素的干擾。郭德濟(jì)采用氫化物-非色散原子熒光法同時(shí)測定鋼鐵中痕量硒和碲。胡均國采用雙道氧化物非色散原子熒光儀分析了鋼鐵中As、Sb、Sn、Pb、Bi。

2.1.2X-射線熒光光譜

X-射線熒光光譜技術(shù)引入鋼鐵分析以來，經(jīng)過經(jīng)驗(yàn)累積、改進(jìn)和提高，己廣泛應(yīng)用于鋼鐵樣品的元素分析。孫世清將該方法用于碳鋼、合金鋼和爐渣分析。朱見英將其用于鋼中殘量元素砷、錫、銻的和痕量鈷的測定。曹祥興用該方法測定軸承鋼中痕量砷、錫、銻、鉛和鈦。王化明測定了不銹鋼中硅、錳、磷、硫、鎳、鉻、銅、鉬、釩、鈦、鈷和鎢；趙克夫用該法代替化學(xué)分析法進(jìn)行合金鑄鐵中硅、錳等元素的爐前分析;吳巖青測定了管線鋼中的硅、錳、磷、釩、鈦。對于鋼及合金中碳的X射線熒光光譜分析，梁鈺等的研究認(rèn)為由于碳的X射線特征輻射波長長，熒光產(chǎn)額低，鋼及合金中的重基體元素對它的吸收衰減很大。

X-射線熒光光譜分析具有同時(shí)進(jìn)行多元素分析、檢測限低、無損檢測等優(yōu)點(diǎn)，但對低原子序數(shù)的元素的測定比較困難。

2.1.3電感藕合等離子體質(zhì)譜法

電感藕合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)應(yīng)用于痕量元素分析，對金屬分析來講是靈敏度最高的儀器，可進(jìn)行多元素同時(shí)分析以及同位素分析等。

聶玲清等采用ICP-MS測定了鋼鐵樣品中的B、Al、P、Cr、Pb、Sn、Sb、As、Bi元素。為了有效補(bǔ)償儀器漂移和校正基體效應(yīng)，常常需要使用內(nèi)標(biāo)。潘瑋娟等通過選擇內(nèi)標(biāo)控制信號漂移的影響，測定了低合金鋼中B、Ti、Zr、Nb、Sn、Sb、Ta、W、Pb。劉正等采用Be和Sc為內(nèi)標(biāo)，使鋼中Al和B的測定限降低到0. 00001%~ 0. 0004%。高分辨電感藕合等離子體質(zhì)譜法也得到較多應(yīng)用，如聶玲清用高分辨ICP-MS測定鋼中Le含量，測定下限達(dá)0. 00002%。

ICP-MS的缺點(diǎn)是價(jià)格昂貴，對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的要求高，而且還有諸如靈敏度漂移、有些質(zhì)譜干擾和基體干擾難以消除的問題。口前擁有該儀器的鋼鐵企事業(yè)單位不多，相應(yīng)的分析方法標(biāo)準(zhǔn)尚未建立。

2.1.4電感藕合等離子體原子發(fā)射光譜法

電感藕合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES )可分析的樣品種類廣，分析速度快，可多種元素同時(shí)測定，檢出限低、準(zhǔn)確度高，在鋼鐵分析中占有十分重要的地位。

孫曉天將鋼鐵樣品溶解后直接用ICP-AES測定了高硅鋼中硅含量。王亞朋測定了鋼中La和Ce含量，張健倡采用鋅作內(nèi)標(biāo)測定了耐熱合金中的12種常量元素含量。這些方法的特點(diǎn)是溶樣后直接測定，操作簡單，快速得到分析結(jié)果。但是，由于鋼鐵試樣的基體鐵是多譜線元素，等離子體原子發(fā)射光譜法的光譜干擾和背景干擾比較嚴(yán)重，因此有必要采取措施減少干擾。有分析工作者采用優(yōu)化儀器參數(shù)和改進(jìn)儀器工作條件的方法消除干擾，另一種方法是將待測元素從基體中分離出來再進(jìn)行測定，避免了基體的干擾。

2.1.5其它原子光譜分析方法

輝光放電發(fā)射光譜和激光誘導(dǎo)等離子體光譜是新發(fā)展起來的光譜技術(shù)，有分析工作者將其用于鋼鐵分析研究中進(jìn)行元素測定。滕璇建立了輝光放電發(fā)射光譜法同時(shí)測定中低合金鋼中多種元素的方法。李靜采用激光誘導(dǎo)等離子體光譜技術(shù)測定不銹鋼樣品中微量金屬元素鋁、錳、鈷、鉬和鈦。但是這些儀器的價(jià)格較高，也較為復(fù)雜，目前在國內(nèi)的研究還比較少，因而還沒有得到廣泛應(yīng)用。輝光放電原子發(fā)射光譜/質(zhì)譜法還適用于金屬表面分析和逐層深度分析。

2.2分子光譜法

2.2.1紅外吸收光譜法

紅外吸收光譜法用于測定鋼鐵中的碳和硫，目前已得到普遍應(yīng)用。國外、國內(nèi)冶金行業(yè)，都制定了一系列相應(yīng)的檢測標(biāo)準(zhǔn)方法，目前的研究重點(diǎn)是進(jìn)一步改進(jìn)儀器和方法的靈敏度。

2.2.2分光光度法

分光光度法是鋼鐵化學(xué)分析中重要的傳統(tǒng)分析手段，許多經(jīng)典的標(biāo)準(zhǔn)方法都采用分光光度法。近年來，由于具有良好分析特性的顯色劑的方法研究和應(yīng)用，使得光度法的靈敏度和選擇性有了顯著提高。

李廈采用高碘酸鉀氧化法，錳可以在瞬間氧化成紫紅色七價(jià)錳，再光度法測定。與標(biāo)準(zhǔn)方法的過硫酸銨氧化光度法和高氯酸氧化亞鐵滴定法相比，該法是目前錳的光度法測定中顯色最快的。傅家琨在硫酸介質(zhì)中，使磷（砷）鉬雜多酸與孔雀綠形成吸光度穩(wěn)定的離子締合物，利用該顯色體系可以實(shí)現(xiàn)鋼鐵中磷、砷的聯(lián)合測定。楊道興將低合金鋼和純鐵試樣經(jīng)酸分解后，以酒石酸鈉作掩蔽鐵，加丁二酮肟與鎳生成丁二酮肟鎳沉淀，用三氯甲烷萃取，再用稀鹽酸反萃取。然后在氨性介質(zhì)中，以碘為氧化劑，鎳與丁二酮肟生成紅色配合物，光度法測定鎳。該法與丁二酮肟直接光度法測定鎳相比，可達(dá)到的檢出限更低。文莫龍利用加熱發(fā)色測錳后的部分溶液，加顯色劑DPC實(shí)現(xiàn)鉻的聯(lián)合測定，解決了退色比色法不穩(wěn)定的問題，可同時(shí)測定錳和鉻含量，簡化了操作。張宏斌研究了在含有釩的樣品溶液中加入磷酸和鎢酸鈉，磷鎢酸中的W2O7被V2O6 定量取代，形成黃綠色的磷鎢釩雜多酸，適用于碳鋼及合金鋼、高溫合金、精密合金中0.05%-1.0%釩的測定。張統(tǒng)采用鄰苯二酚紫-CTMAB測定鉬，在氟化鉀存在下的硫磷酸介質(zhì)中排除鈦、鋁、鈮、錫等離子的干擾，比硫氰酸鹽直接光度法測定鉬的靈敏度高，比α-安息香肟重量法測定鉬的可操作性強(qiáng)。

2.2.3其它分析方法

除上述方法外，離子色譜法、催化極譜、電化學(xué)法等也被應(yīng)用于鋼鐵化學(xué)分析中，且其方法的檢出限低，測定痕量元素的靈敏度高。

3結(jié)語

近20年我國鋼鐵分析研究工作取得了巨大進(jìn)步，從傳統(tǒng)的“濕法分析”為主轉(zhuǎn)變?yōu)橐浴皾穹ǚ治觥睘榛A(chǔ)、儀器分析為重點(diǎn)的局面，各種現(xiàn)代分析儀器普遍應(yīng)用于爐前分析和成品分析，在線分析和離線分析，過程控制和品質(zhì)控制等方面，在鋼鐵生產(chǎn)和貿(mào)易中發(fā)揮著重要作用。

參考文獻(xiàn)：

[1]中國金屬學(xué)會.第十五屆冶金及材料分析測試學(xué)術(shù)報(bào)告會論文集[C].北京；冶金分析編輯部,2010

[2]全國材料檢測和質(zhì)量控制學(xué)術(shù)會議論文集[C].上海；理化檢驗(yàn)編輯部，2010

[3]王海舟.冶金物料分析[M].北京；科學(xué)出版社，2007

篇(7)

關(guān)鍵詞： 衛(wèi)生理化檢驗(yàn) 本科畢業(yè)論文 組織實(shí)施

畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）是大學(xué)生培養(yǎng)、鍛煉和提高綜合素質(zhì)的重要環(huán)節(jié)，是對學(xué)生掌握理論知識程度及實(shí)際應(yīng)用能力的最好檢驗(yàn)，是幫助學(xué)生提高實(shí)踐應(yīng)用能力和創(chuàng)新能力的重要教學(xué)環(huán)節(jié)，是對創(chuàng)新意識與科研水平等方面的綜合訓(xùn)練和升華，是培養(yǎng)學(xué)生的綜合能力不可替代的教學(xué)環(huán)節(jié)[1-2]。下面就如何組織實(shí)施衛(wèi)生理化檢驗(yàn)方向的本科畢業(yè)論總結(jié)和探討。

一、畢業(yè)論文環(huán)節(jié)容易出現(xiàn)的問題與對策

1.學(xué)生的就業(yè)、升學(xué)期與學(xué)位論文設(shè)計(jì)期時(shí)間沖突。

高校理科專業(yè)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）一般安排在最后一學(xué)期，畢業(yè)生考研、實(shí)習(xí)、就業(yè)與論文成文工作交織，高質(zhì)量的學(xué)位論文要求學(xué)生選題、定題必須經(jīng)過一段時(shí)間實(shí)習(xí)，對所研究的問題深思熟慮后，以提綱、報(bào)告的形式完成。因此，在教學(xué)管理中結(jié)合各自專業(yè)的特點(diǎn)，在教學(xué)總體安排上，將學(xué)生學(xué)術(shù)研究能力的培養(yǎng)適當(dāng)前移，進(jìn)行早期滲透，將課程設(shè)計(jì)、專業(yè)實(shí)習(xí)、畢業(yè)設(shè)計(jì)密切結(jié)合。各主要專業(yè)課程向前三學(xué)年轉(zhuǎn)移，減少第四學(xué)年的計(jì)劃課程，第七學(xué)期課程適當(dāng)減少或不排課，以利于學(xué)生提前進(jìn)行實(shí)習(xí)與畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）工作。

2.學(xué)生對畢業(yè)論文不夠重視，主動(dòng)性、積極性不高。

畢業(yè)論文不僅僅是一個(gè)實(shí)踐教學(xué)環(huán)節(jié)，更是高校實(shí)現(xiàn)人才培養(yǎng)目標(biāo)的重要手段。不少學(xué)生對畢業(yè)論文在思想上不夠重視，主動(dòng)性和積極性不高，認(rèn)為只要完成即可，不追求質(zhì)量；不少學(xué)生沒有按預(yù)定的畢業(yè)論文計(jì)劃開展工作，以致相關(guān)材料、工作進(jìn)展記錄、時(shí)間上的安排都無法跟上計(jì)劃。針對這種情況，應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)對畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）工作的管理，在做好規(guī)范化建設(shè)的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)畢業(yè)論文工作由“重規(guī)范”向“重質(zhì)量”的轉(zhuǎn)變。加強(qiáng)對學(xué)生的管理，想方設(shè)法減少因?qū)W生就業(yè)、實(shí)習(xí)、考研等對畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）的影響。

3.指導(dǎo)老師對畢業(yè)論文精力投放不足。

高校教師承擔(dān)教學(xué)和科研的雙重任務(wù)。隨著畢業(yè)生數(shù)量的逐年增加，教師指導(dǎo)畢業(yè)生的數(shù)量也在逐年增加。即使教師工作熱情很高，時(shí)間、精力也難以充分保證。強(qiáng)化導(dǎo)師對學(xué)生論文的首要責(zé)任并控制指導(dǎo)學(xué)生人數(shù)，可促使指導(dǎo)教師認(rèn)真、嚴(yán)格對待學(xué)生論文，保證論文質(zhì)量。把學(xué)生的學(xué)位論文設(shè)計(jì)與指導(dǎo)老師的科研課題相結(jié)合，這樣既便于教師進(jìn)行科研和指導(dǎo)教學(xué)，又可增加校內(nèi)教師的科研力量，更有利于保證學(xué)生學(xué)位論文的質(zhì)量。對于校外實(shí)習(xí)的畢業(yè)生，在確定畢業(yè)生論文校外指導(dǎo)教師的同時(shí)，配備一名校內(nèi)指導(dǎo)老師，使得校內(nèi)導(dǎo)師的理論指導(dǎo)與校外導(dǎo)師的實(shí)踐技能指導(dǎo)相結(jié)合，避免學(xué)位論文設(shè)計(jì)的盲目性和隨意性。這樣，教師的知識體系得以更新，實(shí)習(xí)單位的效益得到提高，學(xué)生的科研、實(shí)踐能力得到鍛煉，學(xué)位論文質(zhì)量自然隨之提高。

4.經(jīng)費(fèi)的短缺使畢業(yè)論文的實(shí)施難度加大。

大部分學(xué)校對于本科畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）完成無專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)，也無專門實(shí)驗(yàn)室，致使理科類大部分做畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）實(shí)驗(yàn)的本科學(xué)生、研究生和指導(dǎo)老師共用一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，有些論文的實(shí)驗(yàn)無法正常開展。學(xué)校應(yīng)充分重視此類情況，投入足夠的經(jīng)費(fèi)，添置必要的圖書和實(shí)驗(yàn)設(shè)備，舉辦有關(guān)訓(xùn)練項(xiàng)目；適當(dāng)增加指導(dǎo)教師的工作量核算，調(diào)動(dòng)教師的積極性，以便讓更多的本校教師指導(dǎo)畢業(yè)論文；鼓勵(lì)畢業(yè)論文整理公開發(fā)表，并對予以經(jīng)費(fèi)支持。

二、衛(wèi)生理化檢驗(yàn)方向畢業(yè)論文的組織實(shí)施

1.結(jié)合衛(wèi)生理化檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展趨勢進(jìn)行畢業(yè)論文選題。

隨著科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，特別是21世紀(jì)，衛(wèi)生理化檢驗(yàn)采用的各種分離、分析技術(shù)和方法不斷完善和更新。許多高靈敏度、高分辨率的分析儀器已經(jīng)越來越多地應(yīng)用于衛(wèi)生理化檢驗(yàn)中。目前，在保證檢測結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確性的前提下，衛(wèi)生理化檢驗(yàn)正朝著微量、快速、自動(dòng)化的方向發(fā)展。

近年來，許多先進(jìn)的儀器分析方法，如氣相色譜法、高效液相色譜法、原子吸收光譜法、毛細(xì)管電泳法、紫外―可見分光光度法和電化學(xué)方法等已經(jīng)在衛(wèi)生理化檢驗(yàn)中得到了廣泛應(yīng)用，在我國的衛(wèi)生理化標(biāo)準(zhǔn)檢測方法中，儀器分析方法所占的比例越來越大。在樣品的前處理方面，采取了很多新穎的分離技術(shù)，如固相萃取、固相微萃取、加壓容器萃取、超臨界萃取和微波消化等，較常規(guī)的前處理方法省時(shí)省事，分離效率高。

隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展和普及，分析儀器自動(dòng)化是衛(wèi)生理化檢驗(yàn)的重要發(fā)展方向之一。自動(dòng)化和智能化的分析儀器可以進(jìn)行檢驗(yàn)程序的設(shè)計(jì)、優(yōu)化和控制、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集和處理，使檢驗(yàn)工作大大簡化，并處理大量的例行檢驗(yàn)樣品。例如蛋白質(zhì)自動(dòng)分析等，可以在線進(jìn)行樣品的消化和測定；測定食品營養(yǎng)成分時(shí)，可以采用近紅外自動(dòng)測定儀，樣品不需要進(jìn)行預(yù)處理，直接進(jìn)樣，通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，即可迅速給出食品中蛋白質(zhì)、氨基酸、脂肪、碳水化合物、水分等成分的含量。裝載了自動(dòng)進(jìn)樣裝置的大型分析儀器，可以晝夜自動(dòng)完成檢驗(yàn)任務(wù)。

儀器聯(lián)用技術(shù)在解決衛(wèi)生理化檢驗(yàn)中復(fù)雜體系的分離、分析中發(fā)揮了十分重要的作用。儀器聯(lián)用技術(shù)是將兩種或兩種以上的分析儀器連接使用，取長補(bǔ)短，充分發(fā)揮各自優(yōu)點(diǎn)。近年來，氣相色譜―質(zhì)譜（GC-MS）、液相色譜―質(zhì)譜（LC-MS）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜―質(zhì)譜（ICP-MS）等多種儀器聯(lián)用技術(shù)，已經(jīng)用于水質(zhì)、食品、空氣等樣品中微量甚至痕量有機(jī)污染物和多種有害元素等的同時(shí)檢測，如樣品中的多氯聯(lián)苯、二因、氯丙醇、多環(huán)芳烴、丙烯酰胺等的檢測。

近年來發(fā)展的多學(xué)科交叉技術(shù)――全微分析系統(tǒng)，可以實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)、分離檢測的整體微型化、高通量和自動(dòng)化。過去需在實(shí)驗(yàn)室中花費(fèi)大量樣品、試劑和長時(shí)間才能完成的分析檢驗(yàn)，在幾平方厘米的芯片上，僅用微升或納升級的樣品和試劑，以很短的時(shí)間（數(shù)十或數(shù)分鐘）即可完成大量檢測工作。目前，DNA芯片技術(shù)已經(jīng)用于轉(zhuǎn)基因食品等樣品的檢測，以激光誘導(dǎo)熒光檢測―毛細(xì)管電泳分離為核心的微流控芯片技術(shù)將在衛(wèi)生理化檢驗(yàn)中逐步得到應(yīng)用，大大縮短分析時(shí)間和減少試劑用量，成為低消耗、低污染、低成本的綠色檢驗(yàn)方法。

從衛(wèi)生理化檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展趨勢可以看出，樣品的前處理、色譜分析法等儀器分析方法的改進(jìn)、儀器聯(lián)用技術(shù)、多學(xué)科交叉技術(shù)，是衛(wèi)生理化檢驗(yàn)方向畢業(yè)論文選題的重要領(lǐng)域。各個(gè)學(xué)?？梢愿鶕?jù)自身實(shí)驗(yàn)條件，選擇合適的研究項(xiàng)目，既保證課題的分量與難度適中，又保證課題符合專業(yè)培養(yǎng)要求，使畢業(yè)論文的實(shí)施得以順利進(jìn)行。

2.衛(wèi)生理化檢驗(yàn)新方法建立的一般步驟。

在查閱國內(nèi)外有關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，了解待測物的理化性質(zhì)、原有分析方法的原理和優(yōu)缺點(diǎn)，提出新的分析方法或改進(jìn)原方法。通常應(yīng)該對影響分析方法精密度、靈敏度、準(zhǔn)確度和方法檢出限的主要因素及樣品的前處理?xiàng)l件進(jìn)行優(yōu)化。選用優(yōu)化的分析測試條件和樣品前處理步驟，建立新的分析方法，并對所建立方法的性能指標(biāo)進(jìn)行評價(jià)。

（1）檢測條件的優(yōu)化。

在新的分析方法建立過程中，可以采用單因素條件試驗(yàn)或正交試驗(yàn)，確定各種影響因素的最佳條件。

不同的分析方法所需優(yōu)化的條件不同，分光光度法需優(yōu)化的條件有合適的顯色反應(yīng)、顯色緩沖液種類和pH值、顯色劑用量、顯色溫度和時(shí)間等；氣相色譜法在進(jìn)行測定條件優(yōu)化時(shí)，首選應(yīng)根據(jù)待測組分的性質(zhì)，對色譜柱和檢測器的種類進(jìn)行選擇，然后對柱溫、氣化室溫度、載氣種類和流速、可能用到的氫氣和空氣的流速等條件進(jìn)行優(yōu)化；液相色譜法在進(jìn)行測定條件優(yōu)化時(shí)，首選需要選擇的也是色譜柱和檢測器的種類，再對流動(dòng)相的組成、酸度、流速和柱溫等條件進(jìn)行優(yōu)化，同時(shí)必須考察在所選擇的最佳色譜條件下，實(shí)際樣品中待測組分與樣品中干擾組分的分離情況。

（2）校準(zhǔn)曲線的繪制。

校準(zhǔn)曲線是用于描述待測物質(zhì)的濃度或含量與測量儀器響應(yīng)值之間定量關(guān)系的曲線。測定時(shí)，所配制的標(biāo)準(zhǔn)系列，待測物的濃度或含量應(yīng)在方法的線性范圍之內(nèi)。

校準(zhǔn)曲線包括標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線，二者的區(qū)別在于標(biāo)準(zhǔn)溶液的處理步驟不同。在繪制工作曲線時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液的分析步驟和樣品分析步驟完全相同；在繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液的分析步驟中省略了樣品的前處理步驟。

（3）樣品前處理?xiàng)l件的優(yōu)化。

樣品的前處理是建立新分析方法的重要一環(huán)，是決定分析成敗的關(guān)鍵之一。樣品前處理的目的是使樣品能適合分析方法的要求。通常樣品的前處理包括樣品的消化或提取、分離和凈化等步驟。

對于金屬元素或無機(jī)物的檢測，可以采用干灰化或濕消化處理樣品，并對其條件進(jìn)行優(yōu)化；對于有機(jī)物的檢測，可以根據(jù)待測物的性質(zhì)選擇合適的提取方法，并進(jìn)行條件優(yōu)化，如采用液―液萃取、超聲波萃取、振搖萃取、索氏提取器提取等。樣品的分離和凈化，可以選擇并進(jìn)行條件優(yōu)化的方法有溶劑提取法、揮發(fā)法和蒸餾法、液相色層分離法、固相萃取法等。

（4）干擾試驗(yàn)。

根據(jù)樣品中可能存在的干擾成分進(jìn)行試驗(yàn)。通過干擾試驗(yàn)，可以確定干擾組分的允許濃度，通常在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入一定量的干擾成分，以測定值變化±10%作為是否產(chǎn)生干擾的判定依據(jù)。如果存在干擾，則應(yīng)該采取適當(dāng)?shù)拇胧┘右韵?/p>

（5）實(shí)際樣品的測定。

采用所建立的新方法檢測不同類型、不同基體的實(shí)際樣品，說明方法的適用性。

（6）方法性能指標(biāo)的評價(jià)。

對于所建立的分析方法，應(yīng)給出線性范圍、檢測限、精密度、回收率、方法對照等方法學(xué)指標(biāo)的評價(jià)。

三、結(jié)語

本科畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）是檢驗(yàn)學(xué)校整體教育質(zhì)量的重要方面和手段，也是在校大學(xué)生從學(xué)校學(xué)習(xí)階段走向社會前的一次十分重要的綜合訓(xùn)練和實(shí)踐機(jī)會，要重視畢業(yè)論文的導(dǎo)師遴選、選題和開題工作，加強(qiáng)畢業(yè)論文實(shí)施過程的監(jiān)督檢查，建立科學(xué)的畢業(yè)論文評價(jià)體系，保證畢業(yè)論文的高質(zhì)量實(shí)施。對于衛(wèi)生理化檢驗(yàn)方向的畢業(yè)論文，尤其應(yīng)重視畢業(yè)論文的選題工作，題目不宜過大，以免難以在規(guī)定時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)預(yù)定目標(biāo)，影響畢業(yè)論文的順利實(shí)施。

參考文獻(xiàn)：

[1]王蕾.基于全面質(zhì)量管理的本科畢業(yè)論文質(zhì)量管理體系構(gòu)建[J].科技資訊，2010，28：229-230.