食物鏈的特征精品(七篇)

序論：寫(xiě)作是一種深度的自我表達(dá)。它要求我們深入探索自己的思想和情感，挖掘那些隱藏在內(nèi)心深處的真相，好投稿為您帶來(lái)了七篇食物鏈的特征范文，愿它們成為您寫(xiě)作過(guò)程中的靈感催化劑，助力您的創(chuàng)作。

篇(1)

關(guān)鍵詞多媒體教學(xué)；小學(xué)科學(xué)；電子白板

《小學(xué)科學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)》指出:“小學(xué)科學(xué)教育的課程資源無(wú)處不在，無(wú)時(shí)不有。從性質(zhì)上包括人、物、環(huán)境三大資源。”但在平時(shí)的教學(xué)中，教師由于認(rèn)識(shí)上的不足，易忽視創(chuàng)新技術(shù)的運(yùn)用。而近年來(lái)，很多優(yōu)秀教師推崇樸實(shí)的教育，對(duì)多媒體資源的利用有所偏頗。因此，結(jié)合課題，本文對(duì)電子白板教學(xué)媒體資源進(jìn)行嘗試性的開(kāi)發(fā)、研究，以期能提高教學(xué)效率。

優(yōu)勢(shì)一:“涂鴉”不可怕———運(yùn)用電子白板“撤銷(xiāo)”、“保存”功能

運(yùn)用電子白板的功能，只要選擇了電子白板的“撤銷(xiāo)”按鍵就可以重來(lái)，空出新的表格給其他小組進(jìn)行交流;“保存”按鍵可以保留，保存學(xué)生填寫(xiě)的內(nèi)容，選中可以擴(kuò)大和縮小或者移到適當(dāng)?shù)奈恢?。還可通過(guò)隱藏來(lái)實(shí)現(xiàn)演示不同的交流內(nèi)容。在研究食物鏈時(shí)做了一個(gè)測(cè)試，請(qǐng)學(xué)生上黑板寫(xiě)食物鏈。在短短的五分鐘內(nèi)，學(xué)生寫(xiě)下了4條薔薇花叢中的食物鏈。寫(xiě)得很特別:①蚜蟲(chóng)草②草蚜蟲(chóng)瓢蟲(chóng)小鳥(niǎo)細(xì)菌③草蟲(chóng)子小鳥(niǎo)④小鳥(niǎo)貓頭鷹老鷹人四條食物鏈凸顯了學(xué)生不同的學(xué)習(xí)狀況:第一條對(duì)食物鏈的起始不清楚;第二條把看不見(jiàn)的食物關(guān)系羅列了出來(lái);第三條是箭頭方向反了;第四條超范圍，要求是可見(jiàn)的薔薇花叢中。矛盾、錯(cuò)誤、正確、超前的思維一并展現(xiàn)，生成了具有生命力的“食物鏈”概念?！巴盔f”并不是實(shí)際意義上的隨意寫(xiě)，而是學(xué)生思維開(kāi)放式的展現(xiàn)?！巴盔f”更體現(xiàn)了科學(xué)的精神———敢于質(zhì)疑，敢于表達(dá)自己不同的想法。完成了思維深度分析后，利用保存鍵保存錯(cuò)誤的想法，利用撤銷(xiāo)功能對(duì)錯(cuò)誤進(jìn)行修改。一次完整的科學(xué)概念修正過(guò)程就完成了。當(dāng)然，在操作的時(shí)候，要注意運(yùn)用的需要，不可濫用。

優(yōu)勢(shì)二:交流人數(shù)多———運(yùn)用電子白板“無(wú)限克隆”、“橡皮擦”、“標(biāo)準(zhǔn)字體”功能

如在教學(xué)《植物的葉》這一課。學(xué)生研究的樹(shù)葉有六張樹(shù)葉，研究的范圍是在小組內(nèi)，每組是怎么分的，實(shí)物投影只能每次展示一個(gè)。很難讓全班學(xué)生了解不同的想法。鑒于此，我讓學(xué)生把樹(shù)葉拍下來(lái)，放在電子白板上，利用無(wú)限克隆的功能，讓有不同想法的學(xué)生來(lái)講臺(tái)前展示，在研究交流后，學(xué)生可以通過(guò)對(duì)展示的想法進(jìn)行修改，揭示同一種樹(shù)葉有著共同的結(jié)構(gòu)、相同的表面特征、相同葉子的邊緣……

優(yōu)勢(shì)三:管理更方便———運(yùn)用電子白板“遮擋”、“聚光燈”功能

在《植物的葉》這一課中，為吸引學(xué)生的注意，我利用白板功能串起一個(gè)個(gè)的探究活動(dòng)。第一個(gè)是前面說(shuō)到的撿樹(shù)葉，聚焦了學(xué)生研究的興趣。第二個(gè)活動(dòng)是關(guān)注缺損的樹(shù)葉。學(xué)生會(huì)把破損的樹(shù)葉帶到課堂中，但是他不會(huì)注意到破損的樹(shù)葉不能用來(lái)研究。此時(shí)我們可以用聚光燈功能，把缺損的樹(shù)葉與其他的樹(shù)葉區(qū)別開(kāi)來(lái)，學(xué)生能較快地發(fā)現(xiàn)了它與完整樹(shù)葉的區(qū)別，為研究一張完整的樹(shù)葉做好鋪墊。學(xué)生的學(xué)是從關(guān)注開(kāi)始，而利用電子白板的各種功能，能讓學(xué)生短時(shí)關(guān)注變成長(zhǎng)時(shí)間的研究興趣。

優(yōu)勢(shì)四:情境很生動(dòng)———運(yùn)用電子白板的“視頻播放”、“移動(dòng)”、“無(wú)限克隆”功能

篇(2)

關(guān)鍵詞：青蝦；氨基酸；組成；東平湖

中圖分類(lèi)號(hào)：O657.63；S932.5+1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2013）09-2149-02

食物聯(lián)系是生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能的基本表達(dá)形式，初級(jí)生產(chǎn)的能量通過(guò)食物鏈-食物網(wǎng)轉(zhuǎn)化為各營(yíng)養(yǎng)層次生物生產(chǎn)力，形成生態(tài)系統(tǒng)資源產(chǎn)量，并對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的服務(wù)和產(chǎn)出及其資源種群的動(dòng)態(tài)產(chǎn)生影響；位于山東省泰安市東平縣的東平湖生物資源以多種類(lèi)為特征，同時(shí)又有明顯的優(yōu)勢(shì)種。東平湖作為南水北調(diào)東線(xiàn)工程途經(jīng)的最后一個(gè)大型蓄水工程，必須保證東平湖生態(tài)系統(tǒng)的可持續(xù)發(fā)展。關(guān)鍵資源種青蝦在食物網(wǎng)中能量流動(dòng)特征監(jiān)測(cè)是認(rèn)識(shí)東平湖生態(tài)系統(tǒng)資源生產(chǎn)及其動(dòng)態(tài)的關(guān)鍵生物過(guò)程。以氨基酸含量為研究參數(shù)，研究營(yíng)養(yǎng)質(zhì)量在食物網(wǎng)中的作用，為評(píng)價(jià)東平湖生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性水平提供理論依據(jù)[1-3]。

用GC-MS分析氨基酸的國(guó)內(nèi)報(bào)道很少，采用三氟醋酸酐與酸性正丁醇作為氨基酸的衍生化試劑，對(duì)衍生化條件和色譜條件進(jìn)行了優(yōu)化，建立了樣品中氨基酸的分離及定量分析方法，該方法分析速度快、樣品處理簡(jiǎn)單、分離效果好、定量準(zhǔn)確。

1 材料與方法

1.1 儀器、試劑與方法

樣品中的氨基酸測(cè)定是在Agilent 6890N氣相色譜儀與5973N質(zhì)譜儀聯(lián)機(jī)（GC-MS）上進(jìn)行的。丙氨酸、賴(lài)氨酸、蘇氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、脯氨酸、苯丙氦酸、組氨酸、酪氨酸、蛋氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、纈氨酸、絲氨酸等14種標(biāo)準(zhǔn)氨基酸樣品均為分析純，購(gòu)自美國(guó)Sigma公司。鹽酸、異丙醇、二氯甲烷、乙酰氯、三氟乙酸酐均為分析純，購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)上海試劑公司。

1.2 GC-MS條件

2 結(jié)果與分析

對(duì)東平湖關(guān)鍵種青蝦定量分析了14種氨基酸成分，影響蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的因素主要是其氨基酸組成。如圖1所示，天冬氨酸、蘇氨酸含量較高。丙氨酸、甘氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸在青蝦中的組成相對(duì)比較大，必需氨基酸中蛋氨酸在青蝦中含量偏低，蛋氨酸與天冬氨酸相比，蛋氨酸僅為天冬氨酸10%左右，又由文獻(xiàn)[8]可知，動(dòng)物對(duì)其他氨基酸的需求量的比值越低，說(shuō)明其缺乏的程度越大，對(duì)其他氨基酸的限制程度越強(qiáng)，組氨酸、賴(lài)氨酸在青蝦中相對(duì)含量也偏低，可能對(duì)上行動(dòng)物造成與蛋氨酸相類(lèi)似的限制作用，從而影響食物鏈的營(yíng)養(yǎng)質(zhì)量，而亮氨酸在青蝦中的含量比較高。

青蝦作為東平湖食物網(wǎng)的關(guān)鍵種，是大型魚(yú)類(lèi)的餌料，其氨基酸含量組成直接影響著大型魚(yú)類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)狀況，進(jìn)而影響整個(gè)食物網(wǎng)的健康水平，起著巨大的作用。餌料中氨基酸組成的平衡性不但能提高蛋白質(zhì)效率、降低餌料系數(shù)，還能提高適口性，減少餌料的浪費(fèi)。Silfer等[9]比較了多種氨基酸組成的餌料，發(fā)現(xiàn)氨基酸平衡餌料的誘食性最強(qiáng)。研究結(jié)果也表明，早期資源種攝食階段的死亡率是資源量的主要決定因素之一，青蝦是優(yōu)勢(shì)性較強(qiáng)的餌料種類(lèi)，它作為東平湖的關(guān)鍵種，在食物網(wǎng)能量傳遞和食物網(wǎng)營(yíng)養(yǎng)平衡方面處于重要地位，其氨基酸含量水平對(duì)整個(gè)東平湖生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性起著關(guān)鍵作用。

3 小結(jié)與討論

采用化學(xué)衍生法和GC-MS分析技術(shù)，測(cè)定了東平湖生態(tài)系統(tǒng)中的關(guān)鍵種青蝦的氨基酸含量。東平湖關(guān)鍵種青蝦在食物鏈氨基酸傳遞中起著承上啟下的關(guān)鍵作用，青蝦氨基酸含量豐富均衡，作為蛋白質(zhì)主要成分的氨基酸在食物鏈中的傳遞是動(dòng)物最主要的一種營(yíng)養(yǎng)過(guò)程。青蝦氨基酸組成特征的測(cè)定將有助于研究營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)在東平湖食物網(wǎng)中的作用，為進(jìn)一步評(píng)價(jià)該水域的生態(tài)穩(wěn)定性提供了科學(xué)數(shù)據(jù)。

參考文獻(xiàn)：

[1] 唐啟升，蘇紀(jì)蘭.中國(guó)海洋生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)研究[M].北京：科學(xué)出版社，2000.45-49.

[2] 房英玉，尹起范，姚艷紅，等.熊膽等幾種動(dòng)物膽中氨基酸的色譜-質(zhì)譜分析[J].分析化學(xué)研究簡(jiǎn)報(bào)，1997，25（12）：1442-1445.

[3] 黃 權(quán)，孫兆和，趙 靜，等.數(shù)種魚(yú)類(lèi)肌肉中氨基酸成分及含量的比較研究[J].氨基酸和生物資源，1996，18（1）：37-42.

[4] 馬英杰，張志峰，馬愛(ài)軍，等. 黃渤海幾種海產(chǎn)品無(wú)脊椎動(dòng)物蛋白質(zhì)與氨基酸含量分析[J]. 海洋科學(xué)，1996（6）：8-10.

[5] 侯瑞民，趙相寶.南四湖六種魚(yú)類(lèi)礦物質(zhì)和氨基酸含量分析[J].預(yù)防醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)信息，2001，7（3）：260-261.

[6] 邱麗氚.大螺旋藻氨基酸成分的研究[J].太原師范學(xué)院學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2004，3（1）：81-83.

[7] 王成剛，唐學(xué)璽，鄭 波，等.臭氧處理海水對(duì)小球藻蛋白質(zhì)、氨基酸和碳水化合物含量的影響[J].海洋科學(xué)，2001，25（2）：15-17，23.

篇(3)

[關(guān)鍵詞] 生態(tài)農(nóng)業(yè) 發(fā)展模式 運(yùn)用

[中圖分類(lèi)號(hào)] S-1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1003-1650（2016）08-0105-02

近年來(lái)，生態(tài)農(nóng)業(yè)在世界各國(guó)都有了較大發(fā)展。并且在很多國(guó)家的用地面積已成規(guī)模，生態(tài)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品產(chǎn)值不斷增加。我國(guó)在生態(tài)農(nóng)業(yè)的基礎(chǔ)上相繼提出"可持續(xù)發(fā)展農(nóng)業(yè)"、"集約型農(nóng)業(yè)"、"精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)"、"都市農(nóng)業(yè)"等概念。近年來(lái)在全國(guó)各地開(kāi)展國(guó)家級(jí)生態(tài)農(nóng)業(yè)試點(diǎn)工程，建設(shè)生態(tài)合理、功能良性循環(huán)的新型綜合農(nóng)業(yè)體系，取得了很好的成效。

1 生態(tài)農(nóng)業(yè)的基本特征

1.1 時(shí)間與空間結(jié)構(gòu)互補(bǔ)

在生態(tài)農(nóng)業(yè)模式中，時(shí)間結(jié)構(gòu)指的是根據(jù)不同物種生長(zhǎng)發(fā)育周期的不同和季節(jié)性差異，在時(shí)間上滿(mǎn)足不同物種對(duì)資源的需求，協(xié)調(diào)利用各種環(huán)境資源?？臻g結(jié)構(gòu)指的是根據(jù)不同物種特性的差異，實(shí)現(xiàn)空間位置和相互配比的合理搭配，獲得更大的生態(tài)優(yōu)勢(shì)。通過(guò)時(shí)間和空間上的科學(xué)調(diào)整，在保護(hù)自然環(huán)境的前提下進(jìn)行不同物種的高效運(yùn)營(yíng)，最終達(dá)到有效利用環(huán)境條件、組合增值的目的。

1.2 食物鏈物種和養(yǎng)分互補(bǔ)

在生態(tài)農(nóng)業(yè)模式中，不同的物種構(gòu)成了不同的食物鏈，通常是由綠色植物到動(dòng)物再到微生物的逐步演進(jìn)的過(guò)程，而在這一過(guò)程中，由于綠色植物需要的養(yǎng)分有"相互回避"的特性，所以通過(guò)改進(jìn)食物鏈實(shí)現(xiàn)生態(tài)農(nóng)業(yè)模式內(nèi)的資源利用成為必然。通過(guò)把各類(lèi)農(nóng)作物和動(dòng)植物、微生物有機(jī)結(jié)合在一起，增加并延長(zhǎng)食物鏈，實(shí)現(xiàn)養(yǎng)分的補(bǔ)給，提高生態(tài)農(nóng)業(yè)的單位產(chǎn)品數(shù)量和生產(chǎn)率。

1.3 地域性和多樣性較強(qiáng)

生態(tài)農(nóng)業(yè)是根據(jù)自然生態(tài)規(guī)律和經(jīng)濟(jì)運(yùn)行法則開(kāi)展的農(nóng)業(yè)模式，其前提是必須尊重客觀(guān)規(guī)律。由于各地自然條件的差異和季節(jié)性影響程度的不同，決定了在不同的區(qū)域不能照搬同一種生態(tài)農(nóng)業(yè)模式。同時(shí)，在該模式中還要注重物種的搭配，提高抗災(zāi)能力，這就決定了要實(shí)現(xiàn)物種的多層次和多樣性搭配，使植物、動(dòng)物和微生物形成依存關(guān)系，實(shí)現(xiàn)共生互利、趨利避害和相生相養(yǎng)，提高生態(tài)農(nóng)業(yè)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。

2 生態(tài)農(nóng)業(yè)的基本模式

2.1 食物鏈型生態(tài)農(nóng)業(yè)模式

在食物鏈型生態(tài)農(nóng)業(yè)模式中，多種生物之間通過(guò)良性循環(huán)的多級(jí)利用模式聯(lián)系起來(lái)，形成上一個(gè)環(huán)節(jié)的產(chǎn)出是下一個(gè)環(huán)節(jié)的投人的形式，使能量轉(zhuǎn)換率和資源利用率大幅提高，并可以有效防止農(nóng)業(yè)廢棄物對(duì)生態(tài)環(huán)境的污染。例如通過(guò)建設(shè)沼氣池治理農(nóng)業(yè)廢棄物以及農(nóng)村糞便、污水亂排問(wèn)題，產(chǎn)生清潔能源（沼氣）和有機(jī)肥料（沼液、沼渣），形成"農(nóng)業(yè)廢棄物-沼氣-有機(jī)肥-無(wú)公害農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)"循環(huán)鏈條，實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)廢棄物的清潔化和能源化利用，達(dá)到經(jīng)濟(jì)、生態(tài)、社會(huì)三大效益的統(tǒng)一。還有很多其他類(lèi)型的食物鏈型生態(tài)農(nóng)業(yè)模式，比如畜-沼氣-作物循環(huán)、作物-畜-廢棄物-作物/食用菌循環(huán)等。

2.2 時(shí)空搭配型生態(tài)農(nóng)業(yè)模式

目前，時(shí)空搭配型生態(tài)農(nóng)業(yè)模式中以立體農(nóng)業(yè)的研究最為廣泛。在這種模式中，遵循生物群落的生長(zhǎng)規(guī)律和時(shí)空布局特點(diǎn)，合理的配置資源，構(gòu)建新一級(jí)的高層次的生態(tài)系統(tǒng)，形成時(shí)間和空間上的多層次性三維立體結(jié)構(gòu)，使生態(tài)系統(tǒng)中的各個(gè)物種能夠互惠互利，以較少的投入獲取較大的收益，實(shí)現(xiàn)生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益的協(xié)調(diào)發(fā)展?，F(xiàn)在比較典型的生態(tài)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)模式有果林地立體套種、濕地立體養(yǎng)殖、山地立體種植模式等。

2.3 以生態(tài)經(jīng)濟(jì)學(xué)為指導(dǎo)的精準(zhǔn)控制生態(tài)農(nóng)業(yè)模式

發(fā)展生態(tài)農(nóng)業(yè)，在有限的土地資源和空間內(nèi)合理的利用每一寸土地，提高能量的循環(huán)效率、物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率和第二性物質(zhì)的生產(chǎn)量，必須以保護(hù)生態(tài)環(huán)境作為前提。如果違背生態(tài)經(jīng)濟(jì)學(xué)的客觀(guān)規(guī)律，一味過(guò)度開(kāi)發(fā)，勢(shì)必會(huì)造成資源的匱乏和環(huán)境的惡化，進(jìn)而影響到整個(gè)生態(tài)農(nóng)業(yè)系統(tǒng)的可持續(xù)發(fā)展。因此，生態(tài)農(nóng)業(yè)必須科學(xué)合理的安排配置資源，采取種養(yǎng)結(jié)合的形式來(lái)調(diào)節(jié)生態(tài)系統(tǒng)，達(dá)到生態(tài)系統(tǒng)的良性循環(huán)和可持續(xù)發(fā)展。例如對(duì)土壤進(jìn)行養(yǎng)分監(jiān)測(cè)，對(duì)耕地地力進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，再根據(jù)生產(chǎn)目標(biāo)總量，從終端系統(tǒng)得到相應(yīng)的施肥方案。通過(guò)這種合理施用化肥、農(nóng)藥的方式，實(shí)現(xiàn)有機(jī)和無(wú)機(jī)相結(jié)合，資源利用和保護(hù)相結(jié)合，促進(jìn)生態(tài)和經(jīng)濟(jì)兩方面的良性循環(huán)。

3 生態(tài)農(nóng)業(yè)模式運(yùn)用對(duì)策

3.1 注重技術(shù)推廣和人才培養(yǎng)

生態(tài)農(nóng)業(yè)在我國(guó)的發(fā)展還處于初級(jí)階段，要讓廣大群眾轉(zhuǎn)變傳統(tǒng)觀(guān)念，了解生態(tài)農(nóng)業(yè)，接收生態(tài)農(nóng)業(yè)，就要通過(guò)多種渠道、多種方式加強(qiáng)對(duì)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才的培養(yǎng)，全方位加強(qiáng)對(duì)生態(tài)農(nóng)業(yè)的推廣，使生態(tài)農(nóng)業(yè)的理念深入人心，便于生態(tài)農(nóng)業(yè)因地制宜的推廣開(kāi)展。

3.2 建立生態(tài)農(nóng)業(yè)保障體系

發(fā)展生態(tài)農(nóng)業(yè)需要建立完善的保障體系，包括完善的服務(wù)保障體系、完善的技術(shù)保障體系和完善的資金保障體系。通過(guò)建立保障體系，使生態(tài)農(nóng)業(yè)體系具備技術(shù)人員支撐和農(nóng)技服務(wù)網(wǎng)絡(luò)支撐，培訓(xùn)并引導(dǎo)農(nóng)民按照農(nóng)業(yè)技術(shù)規(guī)程開(kāi)展生態(tài)農(nóng)業(yè)建設(shè)。另外，認(rèn)真貫徹落實(shí)上級(jí)各項(xiàng)支農(nóng)惠農(nóng)強(qiáng)農(nóng)政策，制定出臺(tái)相應(yīng)的扶持優(yōu)惠措施，促進(jìn)農(nóng)業(yè)持續(xù)增效，促進(jìn)農(nóng)民持續(xù)增收。

3.3 完善生態(tài)農(nóng)業(yè)管理信息系統(tǒng)

生態(tài)農(nóng)業(yè)必須以生態(tài)經(jīng)濟(jì)學(xué)為指導(dǎo)，實(shí)現(xiàn)科學(xué)發(fā)展，建設(shè)生態(tài)農(nóng)業(yè)信息中心，實(shí)現(xiàn)生態(tài)農(nóng)業(yè)信息自動(dòng)獲取與遠(yuǎn)程綜合管理；建立生態(tài)農(nóng)業(yè)信息數(shù)據(jù)庫(kù)，完善信息綜合管理系統(tǒng)和技術(shù)評(píng)價(jià)體系，使群眾及時(shí)了解農(nóng)業(yè)生產(chǎn)所需信息，為生態(tài)農(nóng)業(yè)技術(shù)裝備作業(yè)提供信息技術(shù)支撐。

3.4 拓寬渠道提高運(yùn)營(yíng)效率

富裕農(nóng)民、改造農(nóng)業(yè)和建設(shè)農(nóng)村是發(fā)展生態(tài)農(nóng)業(yè)的最終目的，這決定了生態(tài)農(nóng)業(yè)必須要符合經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)律、創(chuàng)造市場(chǎng)需求、發(fā)掘發(fā)展?jié)摿Γ纬烧龑?dǎo)、農(nóng)民主體、社會(huì)參與、市場(chǎng)運(yùn)作的發(fā)展新格局。在具體運(yùn)作中，要注意在經(jīng)營(yíng)管理中解決好深加工、銷(xiāo)售和物流配送等問(wèn)題，形成生態(tài)農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈，促進(jìn)生態(tài)農(nóng)業(yè)快速有序發(fā)展。

篇(4)

繁殖力的平衡限制法則

按照自然界的普遍規(guī)律，各種生物中越是長(zhǎng)壽的動(dòng)物、植物或細(xì)菌，其繁殖能力越弱。

先看植物界。眾所周知，銀杏樹(shù)壽命可達(dá)數(shù)千年，常被用于代表華夏文明，數(shù)量卻不多。相反，楊、柳、梧桐樹(shù)其樹(shù)齡難過(guò)百年，卻易于栽培，到處都是。

在生物圈中，物種間和物種內(nèi)的繁殖力均有一定的平衡法則，那就是形體大小、壽命長(zhǎng)短以及在食物鏈位置上的限制。生物的形體越大，消耗的資源越多，其繁殖力必須受到限制，如大象、鯨魚(yú)、已經(jīng)滅絕的恐龍等；而細(xì)菌、昆蟲(chóng)、蟻類(lèi)等細(xì)小生物，壽命雖短，繁殖力卻極強(qiáng)。還有就是食物鏈的位置越高，繁殖力越弱，如獅、虎、鷹。否則，食物鏈中其下端的生物將無(wú)生存空間，這些高端生物也將無(wú)法生存。顯然，繁殖力平衡限制法則在維持物種的多樣性和生態(tài)的平衡上有重要作用。

那么人呢？人類(lèi)的預(yù)期壽命正明顯延長(zhǎng)，人類(lèi)生育的需求和欲望卻在下降，生殖能力也出現(xiàn)下降，其最明顯的標(biāo)志是數(shù)量的減少。在發(fā)達(dá)國(guó)家，人們的壽命較長(zhǎng)，但是生育率卻在下降。壽命較短、兒童死亡率高的非洲國(guó)家，則是出生率最高、人口增長(zhǎng)速度最快的地區(qū)。

為何太監(jiān)長(zhǎng)壽人妖卻短命？

篇(5)

[關(guān)鍵詞] 土壤 鎘 測(cè)定 原子分光光度 農(nóng)民 生活 健康

[中圖分類(lèi)號(hào)] S15 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1003-1650 （2015）02-0085-01

1 實(shí)驗(yàn)展開(kāi)地點(diǎn)

1.1 采樣地點(diǎn)：

甘肅省蘭州市榆中縣夏官營(yíng)村土地中

1.2 實(shí)驗(yàn)操作地點(diǎn)：

甘肅省蘭州市榆中縣西北民族大學(xué)化工學(xué)院實(shí)驗(yàn)室

2 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

當(dāng)今社會(huì)隨著科技的發(fā)展，人們生活水平的不斷提高，人們對(duì)于自身生命健康也越來(lái)越重視，為了人們生活的健康，我們要對(duì)人們生活周?chē)奈廴具M(jìn)行檢測(cè)。鎘是一種重金屬，土壤中鎘的過(guò)量存在會(huì)通過(guò)土地中種植的植物間接進(jìn)入人體，對(duì)人體的健康造成危害，所以為了人們的身體健康，對(duì)土壤中的重金屬進(jìn)行定期檢測(cè)是很有必要的，為此，我們小組針對(duì)鎘進(jìn)行的檢測(cè)。

3 實(shí)驗(yàn)原理

采集的土壤試樣用酸性溶液溶解后，通過(guò)酸性介質(zhì)，經(jīng)過(guò)稀釋后的化液直接噴入空氣-乙炔火焰。在高速運(yùn)動(dòng)的火焰中形成的Cd基態(tài)原子蒸汽對(duì)光源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。從而產(chǎn)生特征吸收曲線(xiàn)，用作圖工具excel繪制出特征曲線(xiàn)，測(cè)得試液吸光度（扣除全程序空白吸光度），從而可以從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查得Cd含量。計(jì)算土壤中Cd含量。

該方法適用于高背景土壤（必要時(shí)應(yīng)消除基體元素干擾）和受污染土壤中Cd的測(cè)定。方法檢出限范圍為0.05―2mgCd/kg。

4 試劑和材料

4.1 試劑

HNO3-HF-HClO4或HCl-HNO3-HF-HClO4混酸體、鹽酸、硝酸、氫氟酸和高氯酸、鎘儲(chǔ)備標(biāo)

標(biāo)準(zhǔn)液、鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液

4.2 儀器

空氣-乙炔火焰：原子化燈、鎘空心陰極燈

5 實(shí)驗(yàn)控制條件

5.1 波長(zhǎng)測(cè)定：229.3nm

5.2 通帶寬度：1.5nm

5.3 火焰類(lèi)型：藍(lán)色火焰

6 實(shí)驗(yàn)操作步驟

6.1 土樣試液的制備

稱(chēng)取1.000―1.500g土樣于50mL聚四氟乙烯坩堝中，用少許蒸餾水潤(rùn)濕，加入20mLHCl，在電熱板上加熱（

6.2 按照以下表格配制

根據(jù)此表格，以此向1到6個(gè)容量瓶添加試劑，最后用0.2%的硝酸溶液將其定容到50ml，通過(guò)公式可得每個(gè)容量瓶中的含鎘濃度依次為：0ug/ml、0.05ug/ml、0.10ug/ml、0.20ug/ml、0.30ug/ml、0.40ug/ml，以此從6個(gè)容量瓶中取出5ml的試劑溶液于10ml的比色管中，同時(shí)，將土壤的酸性試劑溶解溶液一起放入分光光度計(jì)中通過(guò)空氣-乙炔火焰：原子化燈及鎘空心陰極燈的照射，使其產(chǎn)生吸收特征曲線(xiàn)，測(cè)定其吸光度，繪制特征曲線(xiàn)。

7 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理

7.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的相關(guān)數(shù)據(jù)

鎘相關(guān)系數(shù)r=0.9990―0.9997，回收率90.5%～105.8%，RSD3%，最低檢出限0.005mg/kg。

7.2 土壤中鎘的濃度

鎘（mg/kg）=m/M

其中：m：標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查的鎘含量（ug）、M：稱(chēng)樣土壤重量（g）

根據(jù)此公式計(jì)算土壤中鎘含量為：0.23mg/kg

8 實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)及數(shù)據(jù)討論

8.1 實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

8.1.1材料與方法：采樣地點(diǎn)應(yīng)選擇在農(nóng)民聚集地并且大家長(zhǎng)期種植地，在其土地中采集的土壤更加具有代表性，同時(shí)測(cè)定方法也是應(yīng)該值得注意的，方法的選擇有利于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

8.1.2人為操作：人為操作時(shí)會(huì)因?yàn)閭€(gè)人原因造成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)之間存在一定的誤差

8.1.3實(shí)驗(yàn)條件的限制及采樣地點(diǎn)的選擇：不同的實(shí)驗(yàn)條件都會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)造成不同程度的影響，例如：溫度、濕度、光照等都會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)造成不同程度的影響，應(yīng)該適當(dāng)控制外界條件，選擇最佳的操作條件。

8.2 數(shù)據(jù)討論

該實(shí)驗(yàn)測(cè)定的土壤含鎘量為0.23mg/kg，處于國(guó)家土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一級(jí)和二級(jí)之間，說(shuō)明甘肅省蘭州市榆中縣夏官營(yíng)地區(qū)的土壤受鎘的影響較小，本土壤適用于農(nóng)田、蔬菜地、果園、牧場(chǎng)、林地的發(fā)展，同時(shí)可以看出其發(fā)展?jié)摿^大。

附錄： 表1 土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)值 mg/kg

參考文獻(xiàn)

[1]朱利中; 戚文彬 鎘的分光光度測(cè)定法 分析試驗(yàn)室 1985-05-01

[2]戴慧峰;何濤;陳麗娟;李紅;張文華 石墨爐原子吸收分光光度法檢測(cè)土壤中鎘含量的不確定度計(jì)算 上海農(nóng)業(yè)科技 2014-08-05

篇(6)

林業(yè)生態(tài)工程是根據(jù)生態(tài)學(xué)、生態(tài)經(jīng)濟(jì)學(xué)、系統(tǒng)科學(xué)與生態(tài)工程原理，針對(duì)自然資源環(huán)境特征和社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展現(xiàn)狀所進(jìn)行的以木本植物為主題，并將相應(yīng)的植物、動(dòng)物、微生物等生物種群人工匹配結(jié)合而形成的穩(wěn)定而高效的人工復(fù)合生態(tài)系統(tǒng)的過(guò)程。它本身包括著傳統(tǒng)的造林綠化內(nèi)容，一些成功的單項(xiàng)造林技術(shù)與新技術(shù)的篩選與應(yīng)用，但不是簡(jiǎn)單“相加”與“拼盤(pán)，’；它的目的不僅只考慮經(jīng)濟(jì)效益，而是經(jīng)濟(jì)、生態(tài)、社會(huì)三大效益并重；它的全過(guò)程是配套技術(shù)合理組合的完整工藝流程。

二、林業(yè)生態(tài)工程的基本原理

1、系統(tǒng)論原理

人工生態(tài)系統(tǒng)的建造調(diào)控是生態(tài)工程的主要目的所在。我國(guó)著名科學(xué)家錢(qián)學(xué)森教授給“系統(tǒng)”所下的定義是“由相互作用和相互依賴(lài)的若干組成部分結(jié)合而成的具有特定功能的有機(jī)整體”、凡是一個(gè)系統(tǒng)它應(yīng)具備如下特征。

1.1結(jié)構(gòu)的有序性

一個(gè)系統(tǒng)既然是廣有機(jī)整體，它本身必須具備自然或人為劃定的明顯邊界，邊界內(nèi)的功能具有明顯相對(duì)的立性。一片果園、一個(gè)人工林它與相鄰的系統(tǒng)是具有明顯邊界的，其功能與其他系統(tǒng)也是不同的。同時(shí)，每一個(gè)系統(tǒng)本身一定要有兩個(gè)或兩個(gè)以上的組分所組成。系統(tǒng)內(nèi)的組分之間具有復(fù)雜的作用和依存關(guān)系。作為人工林生態(tài)系統(tǒng)，本身就包括著森林生物和森林環(huán)境兩大組分，而其兩大組分又可以自成系統(tǒng)(于系統(tǒng))。像森林生物要分成植物(林木與伴生植物)、動(dòng)物(鳥(niǎo)獸、昆蟲(chóng))、微生物(真菌、細(xì)菌)；從環(huán)境角度講，作為人工生態(tài)系統(tǒng)又應(yīng)當(dāng)分成自然環(huán)境和社會(huì)經(jīng)濟(jì)環(huán)境。這些組分形成了復(fù)雜的水平分離和垂直分離。

1.2系統(tǒng)的整體性

為一個(gè)穩(wěn)定高效的系統(tǒng)必然是一個(gè)和諧的整體，各組分之間必須具有適當(dāng)?shù)牧康谋壤P(guān)系和明顯的功能上的分工與協(xié)調(diào)，只有這樣才能使系統(tǒng)順利完成能量、物質(zhì)、信息、價(jià)值的轉(zhuǎn)換功能。系統(tǒng)中某一個(gè)組分發(fā)生量的變化以后必然影響到其他組分的反應(yīng)，最終影響到整個(gè)系統(tǒng)。林、眶生態(tài)工程設(shè)計(jì)、建造過(guò)程中一個(gè)重要任務(wù)就是如何通過(guò)整體結(jié)構(gòu)的建造而實(shí)現(xiàn)人工生態(tài)系統(tǒng)的高功能。

2、環(huán)境因子的綜合性

自然界中眾多個(gè)環(huán)境因子都有自己的計(jì)算單位，每個(gè)因子也都是對(duì)生物產(chǎn)生重大影響，在林業(yè)生態(tài)工程中要十分注意的是多項(xiàng)因子對(duì)生物群落的綜合作用。這種綜合影響的作用往往與單因子影響有巨大的差異。如何進(jìn)行多因子綜合評(píng)價(jià)對(duì)今后林業(yè)生態(tài)工程研究是十分重要的。

3、食物鏈原理

食物鏈與食物網(wǎng)是生態(tài)學(xué)的重要原理，食物鏈與食物網(wǎng)中的綠色植物通過(guò)葉綠素使太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能貯存于植株之中，所以，稱(chēng)綠色植物為“生產(chǎn)者”。綠色植物被草食動(dòng)物所食，草食動(dòng)物被肉食動(dòng)物吃掉，這些動(dòng)物中有的吃草，有的吃其他動(dòng)物以維持其生命。植物和動(dòng)物殘?bào)w又可為小動(dòng)物和低等生物分解、以這種吃與被吃關(guān)系形成的關(guān)系稱(chēng)之為食物鏈關(guān)系。后兩者分別稱(chēng)之為“消費(fèi)者”和“分解者”。

4、擴(kuò)大視野，修正傳統(tǒng)林業(yè)概念

多少年來(lái)我國(guó)大農(nóng)業(yè)范疇一直存在著一個(gè)傳統(tǒng)觀(guān)念；農(nóng)業(yè)就是糧食、林業(yè)就是“大木頭”、畜牧業(yè)就是豬和雞。林業(yè)建設(shè)幾年來(lái)一直認(rèn)為用材林才是林，造林就是刨坑栽樹(shù)，農(nóng)業(yè)防護(hù)林就是大小方田林網(wǎng)。林越來(lái)越萎縮，概念越來(lái)越窄，專(zhuān)業(yè)越分越細(xì)，將一個(gè)森林大系統(tǒng)分割得零零落落，把很多本來(lái)屬于林業(yè)范疇的東西，如中草藥、食用菌、野生動(dòng)植物、野生花卉、香料植物甚至果樹(shù)都拒之門(mén)外。這種觀(guān)點(diǎn)對(duì)我國(guó)林業(yè)的發(fā)展是十分有害的。提出林業(yè)生態(tài)工程就是要?dú)w還林業(yè)的本來(lái)面目，把林業(yè)作為一個(gè)完整的大系統(tǒng)來(lái)看待，發(fā)揮林業(yè)的綜合功能。

三、未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)與展望

篇(7)

關(guān)鍵詞：湖泊富營(yíng)養(yǎng)化；生物鏈；防治

中圖分類(lèi)號(hào)：X52 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439－8114（2011）09－1735-03

Progress of Biological Chain Regulation on Lake Eutrophication

WANG Jun－xia1，ZHANG Ya－juan1，LIU Cun－qi1，LIU Lu－san2，WANG Ya－bin3

（1． College of Life Science， Hebei University， Baoding 071002，Hebei，China； 2． Chinese Research Academy of Environmental Sciences， Beijing 100012， China； 3． Environment Monitoring Institute of Baoding， Baoding 071002，Hebei，China）

Abstract： Lake eutrophication in China has become a serious problem． The research progress on biological chain regulation in controlling of lake eutrophication was introduced； and the function of biological chain of cut salt， control algae and crumb was described． The establishment of compound biological chains played a very important role in improving water quality of eutrophicated lake．

Key words： lake eutrophication； biological chain； control

自19世紀(jì)末以來(lái)，以水域富營(yíng)養(yǎng)化為重點(diǎn)的湖泊生態(tài)環(huán)境問(wèn)題的研究推動(dòng)了湖泊水質(zhì)改善與生態(tài)修復(fù)等一系列工作的開(kāi)展。然而，由于湖泊所處地區(qū)地質(zhì)結(jié)構(gòu)和氣候變化歷程各異，不同“年齡”湖泊所呈現(xiàn)出來(lái)的問(wèn)題也不同，從而使水質(zhì)恢復(fù)工作體現(xiàn)出明顯的個(gè)體特征，增加了水質(zhì)恢復(fù)的難度，限制了水域富營(yíng)養(yǎng)化治理研究的發(fā)展。

各國(guó)學(xué)者已就富營(yíng)養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)機(jī)制、關(guān)鍵控制因子以及富營(yíng)養(yǎng)化治理等方面進(jìn)行了深入而廣泛的研究，并逐步形成了防治水域富營(yíng)養(yǎng)化的技術(shù)方法體系，包括營(yíng)養(yǎng)鹽控制、直接除藻、生物調(diào)控、生態(tài)工程及生態(tài)恢復(fù)［1－3］。然而，實(shí)踐表明無(wú)論是營(yíng)養(yǎng)負(fù)荷的削減，還是各種除藻措施的施行，均不能取得良好而持久的效果，一些不適當(dāng)?shù)奈锢?、化學(xué)方法反而加劇了原本已經(jīng)很脆弱的水生生態(tài)系統(tǒng)的破壞［4］。而生物調(diào)控方法利用生物的生理生化作用及食物鏈的傳遞過(guò)程，可以使湖泊中污染物與過(guò)量營(yíng)養(yǎng)鹽發(fā)生降解和轉(zhuǎn)化，從而達(dá)到長(zhǎng)期水體凈化的目的。其主要技術(shù)包括種植水生維管束植物、微生物凈化技術(shù)、生物浮床技術(shù)、生物鏈調(diào)控技術(shù)等，其中生物鏈調(diào)控技術(shù)因其經(jīng)濟(jì)方便、能耗低且收效顯著、環(huán)保效益好而具有廣泛的應(yīng)用前景，日益受到人們的重視［5］，該技術(shù)建立在生物操縱理論基礎(chǔ)之上，主要包括削鹽、控藻、碎屑三類(lèi)生物鏈。

1經(jīng)典生物操縱與非經(jīng)典生物操縱

在富營(yíng)養(yǎng)化治理技術(shù)方面，國(guó)外學(xué)者提出了經(jīng)典的生物操縱方法，即通過(guò)調(diào)控浮游動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)，促進(jìn)濾食效率高的植食性大型浮游動(dòng)物，特別是枝角類(lèi)的發(fā)展，提高浮游動(dòng)物對(duì)浮游植物的攝食效率，降低藻類(lèi)生物量，提高水體透明度，改善水質(zhì)［6］。浮游動(dòng)物在淡水生態(tài)系統(tǒng)中起著重要的作用，既是食物鏈的重要環(huán)節(jié)，又能積累和代謝一定量的污染物，是生物操縱的關(guān)鍵因子之一。但目前這種經(jīng)典的生物操縱方法作為水質(zhì)管理工具的有效性與穩(wěn)定性存在較大的爭(zhēng)議［7］。湖泊生態(tài)系統(tǒng)復(fù)雜多變，多營(yíng)養(yǎng)級(jí)的食物鏈管理很難使水體保持穩(wěn)定的魚(yú)類(lèi)和浮游動(dòng)物種群，而浮游動(dòng)物本身又難以直接利用微囊藻、顫藻和束絲藻等大型藍(lán)藻群體［8］。

針對(duì)中國(guó)富營(yíng)養(yǎng)化湖泊藍(lán)藻水華嚴(yán)重的問(wèn)題，科學(xué)家提出了非經(jīng)典的生物操縱理論，即通過(guò)調(diào)節(jié)濾食性魚(yú)類(lèi)（如鰱魚(yú)和鳙魚(yú)）的數(shù)量直接控制藍(lán)藻［9］，這一理論已經(jīng)在多個(gè)試驗(yàn)中得到了證實(shí)，在滇池、巢湖水污染治理中得到應(yīng)用。Crisman等［10］研究認(rèn)為，在熱帶和亞熱帶地區(qū)枝角類(lèi)種類(lèi)較少，而且體型較小，浮游植物食性魚(yú)是更為合適的生物操縱工具。非經(jīng)典的生物操縱所依靠的放養(yǎng)對(duì)象正是經(jīng)典的生物操縱理論要求捕除或毒殺的對(duì)象。與經(jīng)典的生物操縱法相比，非經(jīng)典的生物操縱方法具有多方面的優(yōu)點(diǎn)。一是具有持久性，因?yàn)榉墙?jīng)典生物操縱所依賴(lài)的主體魚(yú)類(lèi)，可以存活數(shù)年，且種群可被人為調(diào)控及食譜相對(duì)較寬，種群容易長(zhǎng)期穩(wěn)定，耐藻毒素性強(qiáng)；其次能降低營(yíng)養(yǎng)庫(kù)存，通過(guò)對(duì)魚(yú)類(lèi)的捕撈作用，可以從湖泊中移走大量的營(yíng)養(yǎng)鹽。但這種方法的控藻效果受到很多因素影響，如放養(yǎng)模式、放養(yǎng)密度、湖泊形態(tài)、地域特征、群落結(jié)構(gòu)等，因而該生物操縱應(yīng)在對(duì)所治理水體生物群落結(jié)構(gòu)及相互關(guān)系充分了解的基礎(chǔ)上開(kāi)展調(diào)控，才能取得良好的治理效果［5］。

生物操縱技術(shù)通過(guò)調(diào)控水生生物群落某一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生態(tài)功能來(lái)治理水體富營(yíng)養(yǎng)化，但忽視了整個(gè)生物鏈這一相對(duì)獨(dú)立的單元對(duì)水體富營(yíng)養(yǎng)化的調(diào)控功能。實(shí)際上，任何營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物，都受到相鄰營(yíng)養(yǎng)級(jí)捕食、競(jìng)爭(zhēng)等作用的制約與影響［5］。在湖泊生態(tài)系統(tǒng)中，水體中藻類(lèi)、水生植物、浮游動(dòng)物、底棲軟體動(dòng)物、魚(yú)類(lèi)等分別作為不同食物鏈中的一環(huán)，通過(guò)捕食、競(jìng)爭(zhēng)等關(guān)系制約著各種生物的生物量，進(jìn)而影響到水體中氮、磷等營(yíng)養(yǎng)鹽的吸收與轉(zhuǎn)化，因此通過(guò)改變食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)達(dá)到控制富營(yíng)養(yǎng)化水體藻類(lèi)數(shù)量成為了新的研究熱點(diǎn)。圍繞富營(yíng)養(yǎng)化湖泊中營(yíng)養(yǎng)鹽含量過(guò)高、藻類(lèi)大量生長(zhǎng)與沉積碎屑過(guò)度積累等問(wèn)題，構(gòu)建具有削減營(yíng)養(yǎng)鹽、控制藻類(lèi)生長(zhǎng)或促進(jìn)沉積物中碎屑分解等特定生態(tài)功能的生物鏈，可以在不同層次上充分發(fā)揮生物組分對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化調(diào)控的功能。

2削鹽生物鏈

該生物鏈以削減營(yíng)養(yǎng)鹽負(fù)荷為目標(biāo)，在全面了解湖泊自身特性（形態(tài)、水質(zhì)、功能等）的前提下，識(shí)別并確定具有較強(qiáng)吸收、削減氮、磷等水體營(yíng)養(yǎng)負(fù)荷的生物鏈類(lèi)型（如沉水、挺水或浮葉植物―草食性魚(yú)類(lèi)），優(yōu)化調(diào)整湖泊生物鏈和營(yíng)養(yǎng)級(jí)結(jié)構(gòu)，使生物鏈對(duì)營(yíng)養(yǎng)鹽的吸收去除效率最大化。

水生高等植物在湖泊生態(tài)系統(tǒng)中起著不容忽視的重要作用，其能夠快速吸收水體和沉積物中的營(yíng)養(yǎng)鹽，分泌產(chǎn)生他感物質(zhì)抑制浮游植物生長(zhǎng)，被廣泛用于降低湖泊水體營(yíng)養(yǎng)鹽負(fù)荷、控制藻類(lèi)生長(zhǎng)、調(diào)節(jié)湖泊生態(tài)系統(tǒng)［1］。因此在必要情況下，可適當(dāng)引入具有良好吸鹽抑藻效應(yīng)的水生植物和土著草食性魚(yú)類(lèi)，優(yōu)化調(diào)整湖泊生物鏈和營(yíng)養(yǎng)級(jí)結(jié)構(gòu)，構(gòu)建營(yíng)養(yǎng)負(fù)荷削減的生物鏈篩選及其優(yōu)化調(diào)控技術(shù)［5］。目前對(duì)水生高等植物尤其是沉水植物在淺水湖泊生態(tài)系統(tǒng)中的功能的研究十分活躍［3］，恢復(fù)水生高等植物已成為淺水湖泊富營(yíng)養(yǎng)化治理和生態(tài)恢復(fù)的關(guān)鍵步驟之一。高吉喜等［11］研究了慈菇、茭白、菹草、金魚(yú)藻、滿(mǎn)江紅、水花生、菱角等7種水生植物對(duì)污水的凈化效果，結(jié)果表明7種植物對(duì)水中的TN、TP均有很高的凈化效率，其中慈菇和茭白的綜合凈化效率最高，但沒(méi)有考慮下一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的作用。王海珍等［12］通過(guò)在圍隔中放養(yǎng)鰱魚(yú)及種植菹草，發(fā)現(xiàn)鰱魚(yú)的濾食作用改善了水體的透明度，使菹草不受遮光限制而生長(zhǎng)良好，同時(shí)菹草通過(guò)營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng)和他感作用控制了浮游植物的生長(zhǎng)，也為浮游動(dòng)物提供了棲息環(huán)境，浮游動(dòng)物又反過(guò)來(lái)控制小型的藻類(lèi)，而大型的藻類(lèi)則被鰱魚(yú)控制，水體生態(tài)修復(fù)效果較好。但需要注意的是如果水中草食性魚(yú)類(lèi)密度較大，將造成水生植物減少，大型水生植物所固定的氮、磷等營(yíng)養(yǎng)元素重新釋放回水體，加劇水體富營(yíng)養(yǎng)化進(jìn)程［13］。此外，人工收割將水生植物從湖泊中去除，也可達(dá)到將過(guò)量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從水中移走的目的。在這個(gè)步驟中，收割起到了類(lèi)似生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)消費(fèi)者的作用，給原有生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)路線(xiàn)一個(gè)出口，打通了富營(yíng)養(yǎng)化水域被阻塞的物質(zhì)流動(dòng)。

3控藻生物鏈

在確定導(dǎo)致富營(yíng)養(yǎng)化的主要優(yōu)勢(shì)藻的前提下，篩選并確定以藻類(lèi)為第一營(yíng)養(yǎng)級(jí)，對(duì)主要富營(yíng)養(yǎng)化藻類(lèi)具有顯著定向生物密度制約效應(yīng)的藻－濾食魚(yú)類(lèi)、藻－浮游動(dòng)物－魚(yú)類(lèi)等生物鏈，可以建立密度制約的控藻生物鏈［5］。魚(yú)類(lèi)引入系統(tǒng)后，其攝食活動(dòng)豐富了水體中的食物鏈關(guān)系，提高了生物種群間的攝食能力和新陳代謝作用，不但控制了藻類(lèi)生物量，而且加速了水中氮、磷營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的循環(huán)，提高了氮磷的轉(zhuǎn)化速率，并最終以魚(yú)產(chǎn)品的形式脫離水體。林濤等［13］在微型生態(tài)系統(tǒng)中分別引入鰱魚(yú)、鳙魚(yú)，發(fā)現(xiàn)鳙魚(yú)攝食浮游動(dòng)物劍水蚤，使得劍水蚤被控制在較低的水平，則第一營(yíng)養(yǎng)級(jí)藻類(lèi)的捕食壓力和生存空間得到極大的緩解，促進(jìn)了浮游藻類(lèi)的生長(zhǎng)；鰱魚(yú)則直接濾食浮游植物尤其是藍(lán)藻，使該系統(tǒng)中藍(lán)藻顯著下降。因此，利用魚(yú)類(lèi)的攝食選擇性，可以選擇有效的控藻生物鏈來(lái)促進(jìn)水質(zhì)恢復(fù)。唐匯娟等［14］利用鰱魚(yú)對(duì)浮游植物較高的攝食效率，成功控制了圍隔中浮游植物的生物量；劉建康等［15］則利用鰱鳙直接控制東湖微囊藻水華。這種控藻食物鏈對(duì)魚(yú)類(lèi)的密度有一定要求，密度過(guò)大或過(guò)小都會(huì)影響控藻效果［16］。魚(yú)類(lèi)密度過(guò)小，牧食壓力小，可能對(duì)藻類(lèi)生長(zhǎng)起不到抑制作用，但較高密度的放養(yǎng)，不僅因魚(yú)類(lèi)排泄物增加導(dǎo)致水體有機(jī)質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)鹽含量增加，而且高密度的魚(yú)類(lèi)增強(qiáng)了對(duì)水體的擾動(dòng)，進(jìn)一步增加了底泥中污染物的釋放量［17］。劉建康等［18］指出鰱魚(yú)控制東湖微囊藻水華的有效密度為46～50 g／m3，郎宇鵬等［19］認(rèn)為50 g／m3的鰱魚(yú)投放密度對(duì)藍(lán)藻有明顯的抑制作用。

實(shí)際上，藻類(lèi)生物量的變化是魚(yú)類(lèi)密度、牧食壓力、氮磷營(yíng)養(yǎng)鹽濃度、氮磷比和沉積物等多種因素相互影響、綜合作用的結(jié)果［19］，但通過(guò)放養(yǎng)適宜密度的濾食性魚(yú)類(lèi)來(lái)控制水體中藻類(lèi)生物量仍不失為一種有效的調(diào)控方法。

4碎屑生物鏈

碎屑生物鏈以控制湖泊沉積環(huán)境中的有機(jī)碎屑為目的。在定量分析不同種類(lèi)的底棲軟體動(dòng)物、線(xiàn)蟲(chóng)、水蚤類(lèi)、蝦蟹類(lèi)及食腐屑鯉科魚(yú)類(lèi)等水生生物分解處理有機(jī)碎屑能力的基礎(chǔ)上，篩選并構(gòu)建有機(jī)碎屑作為第一營(yíng)養(yǎng)級(jí)，碎屑食性動(dòng)物與其捕食者或更高捕食者（如具有較高經(jīng)濟(jì)價(jià)值的大型肉食性魚(yú)類(lèi)）為更高營(yíng)養(yǎng)級(jí)，能有效消化分解各類(lèi)有機(jī)碎屑的生物鏈，從而控制有機(jī)碎屑沉積速率，有效緩解因內(nèi)源營(yíng)養(yǎng)負(fù)荷釋放導(dǎo)致次生富營(yíng)養(yǎng)化加劇的趨勢(shì)［5］。陸開(kāi)宏等［20］發(fā)現(xiàn)羅非魚(yú)在濾食藻類(lèi)的同時(shí)，通過(guò)濾食、嚙食等多種方式消耗了水中大量的懸浮顆粒及有機(jī)碎屑。大型淡水雙殼類(lèi)軟體動(dòng)物是自然界水體中重要的底棲生物，在水體生態(tài)系統(tǒng)中起著重要的作用，由于其強(qiáng)大的濾水濾食功能，利用它們來(lái)改善水質(zhì)，在理論和應(yīng)用上有重要意義［21，22］。尤其是底棲軟體動(dòng)物對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化水體具有明顯的凈化效應(yīng)［1］。費(fèi)志良等［23］研究發(fā)現(xiàn)三角帆蚌對(duì)水體懸浮物和葉綠素a的消除率分別達(dá)到76％和94％，水體透明度提高近兩倍。盧曉明等［24］發(fā)現(xiàn)底棲軟體動(dòng)物河蚌和螺螄通過(guò)濾食或刮食水中有機(jī)顆粒物對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化水體中的COD、氮、磷等有一定的去除效果。

通過(guò)生物鏈調(diào)控富營(yíng)養(yǎng)化的技術(shù)在湖泊水體治理中發(fā)揮著重要的作用，具有廣闊的應(yīng)用前景，但是水域生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)部組分關(guān)系復(fù)雜，水生生物之間的生物鏈類(lèi)型繁多，單純利用水生生物群落某一營(yíng)養(yǎng)級(jí)治理湖泊富營(yíng)養(yǎng)化有很大的局限性。因此可以充分發(fā)揮削鹽、控藻、碎屑等不同類(lèi)型生物鏈對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化的聯(lián)合調(diào)控效應(yīng)，建立削鹽－控藻－碎屑復(fù)合生物鏈調(diào)控技術(shù)［5］。但是這種技術(shù)的應(yīng)用必須掌握水體生態(tài)系統(tǒng)的變化情況、物種關(guān)系及演化過(guò)程，同時(shí)要考慮到不同生物鏈類(lèi)型之間的拮抗作用，保證生物鏈較高的穩(wěn)定性與自我維持能力。

參考文獻(xiàn)：

［1］ 全為民，沈新強(qiáng)，嚴(yán)力蛟． 富營(yíng)養(yǎng)化水體生物凈化效應(yīng)的研究進(jìn)展［J］． 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2003，14（11）：2057－2061．

［2］ 王國(guó)祥，成小英，濮培民． 湖泊藻型富營(yíng)養(yǎng)化控制－技術(shù)理論及應(yīng)用［J］． 湖泊科學(xué)，2002，14（3）：273－282．

［3］ 劉晶，秦玉潔，丘焱倫，等． 生物操縱理論與技術(shù)在富營(yíng)養(yǎng)化湖泊治理中的應(yīng)用［J］． 生態(tài)科學(xué)，2005，24（2）：188－192．

［4］ 劉晶，邱金泉，王雯，等． 富營(yíng)養(yǎng)化湖泊治理中的生物操縱理論［J］． 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2004，23（1）：198－201．

［5］ 王瑜，劉錄三，方玉東，等． 生物操縱方法調(diào)控湖泊富營(yíng)養(yǎng)化研究進(jìn)展［J］． 自然科學(xué)進(jìn)展，2009，19（12）：1296－1301．

［6］ SHAPIRO J， LAMARRA V， LYNCH M． Biomanipulation： An ecosystem approach to lake restoration［J］． Proceedings of the symposium on water，1975，21（6）：85－96．

［7］ HANSSON L A，ANNADOTTER H，BERGMAN E，et al． Biomanipulation as an application of food chain theory： Constraints， synthesis， and recommendations for temperate lakes［J］． Ecosystems， 1998（1）：558－574．

［8］ 謝平． 鰱、鳙與藻類(lèi)水華控制［M］． 北京：科學(xué)出版社，2003. 19－69．

［9］ LIU J K， XIE P． Enclosure experiments on and lacustrine practice for eliminating microcystis bloom［J］． Chinese Journal of Oceanology and Limnology，2002，20（2）：113－117．

［10］ CRISMAN T L， BEAVER I R． Applicability of planktonic biomani pulation： For managing eutrophication in the subtropics［J］． Hydrobiologia， 1990， 201（1）：177－185．

［11］ 高吉喜，葉春． 水生植物對(duì)面源污水凈化效率研究［J］． 中國(guó)環(huán)境科學(xué)，1997，17（3）：247－251．

［12］ 王海珍，劉永定，肖邦定，等． 圍隔中鰱和菹草控藻效果及其生態(tài)學(xué)意義［J］． 水生生物學(xué)報(bào)，2004，28（2）：141－146．

［13］ 林濤，崔福義，劉冬梅，等． 水源治理中魚(yú)類(lèi)的攝食選擇性對(duì)其生物操縱作用的影響［J］． 哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2006，38（1）： 35－37．

［14］ 唐匯娟，謝平． 圍隔中不同密度鰱對(duì)浮游植物的影響［J］． 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2006，25（3）：277－280．

［15］ 劉建康，謝平． 用鰱鳙直接控制微囊藻水華的圍隔試驗(yàn)和湖泊實(shí)踐［J］． 生態(tài)科學(xué)，2003，22（3）：193－196．

［16］ 田利，王金鑫，張麗彬，等． 鰱魚(yú)、蘆臺(tái)魚(yú)對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化水體中藻類(lèi)的控制作用［J］． 生態(tài)環(huán)境，2008，17（4）：1334－1337．

［17］ 胡秀琳，廖日紅，孟慶義，等． 鰱魚(yú)放養(yǎng)控制北京城市河湖水華試驗(yàn)研究［J］． 環(huán)境工程學(xué)報(bào)，2007，1（11）：29－35．

［18］ 劉建康，謝平． 揭開(kāi)武漢東湖藍(lán)藻水華消失之謎［J］． 長(zhǎng)江流域資源與環(huán)境，1999，8（3）：312－319．

［19］ 郎宇鵬，朱琳，劉春光，等． 鰱魚(yú)對(duì)淡水浮游植物的抑制作用研究［J］． 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2006，25（增刊）：683－686．

［20］ 陸開(kāi)宏，金春華，王揚(yáng)才． 羅非魚(yú)對(duì)藍(lán)藻的攝食消化及對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化水體水華的控制［J］． 水產(chǎn)學(xué)報(bào)，2005，29（6）：811－818．

［21］ 龔世園，朱子義． 網(wǎng)湖絹絲麗蚌食性的研究［J］． 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1997，16（6）：589－593．

［22］ 錢(qián)偉平，許梓榮，水體生態(tài)系統(tǒng)中藻類(lèi)、河蚌、細(xì)菌互相關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究［J］． 淡水漁業(yè)，2002，32（3）：40－43．